2,7,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin | 139326-32-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2,7,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin

英文别名

2,7,9-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine；4,11,13-Trimethyl-16-thia-3,5,6,8,14-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10(15),11,13-heptaene

2,7,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin化学式

CAS

139326-32-2

化学式

C₁₃H₁₁N₅S

mdl

——

分子量

269.33

InChiKey

NSTJKMRTXSLCFW-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3
重原子数：

19
可旋转键数：

0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.23
拓扑面积：

84.2
氢给体数：

0
氢受体数：

5

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3,7,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<4,3-c>pyrimidin	139326-27-5	C₁₃H₁₁N₅S	269.33
——	4-hydrazino-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine	72792-83-7	C₁₁H₁₁N₅S	245.308

反应信息

作为产物：

描述：

3-Ethoxymethylenamino-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin-2-carbonitril 在一水合肼作用下，以乙醇为溶剂，反应 12.0h，生成 2,7,9-Trimethyl-pyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-e>1,2,4-triazolo<2,3-c>pyrimidin

参考文献：

名称：

基于噻吩并[2,3-b]吡啶的稠合杂环的合成及其抗菌活性

摘要：

在催化量的二硫化碳存在下，3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-腈与乙二胺的反应得到了2-（4,5-二氢-1H-咪唑- 2-基）-4,6-二甲基噻吩并[[2,3- b ]吡啶-3-胺同时与原甲酸三乙酯反应，然后与水合肼反应，得到4-亚氨基-7,9-二甲基吡啶[3'， 2'：4，5]噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3（4H）-胺。这两种衍生物与市售反应物进行环缩合反应，得到含有噻吩并[2,3- b ]吡啶部分的新杂环。测试了一些合成的衍生物的抗微生物和抗真菌活性。

DOI：

10.1007/s10593-010-0508-z

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文献信息

Synthesis of Some New Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-Ones and Pyrido[3′,2′: 4,5]thieno[2,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives

作者：Yuh-Wen Ho

DOI：10.1002/jccs.200100172

日期：2001.12

carbonylmethylene-pyrido[3',2':4,5]]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives 13a-d. 3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b and 18a,b were also obtained by cyclization of carbohydrazide 14 with different reagents under a variety of conditions. On the other hand, cyclization of 3-amino-4-imino-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 21a,b with appropriate

2,3-二取代-吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶--4(3H)-ones 8a-8c, 9a-9c 经吡啶并[3]处理得到',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,3]oxazin-4(3H)-one 衍生物 3, 3-二乙酰氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物 5 和 3 -乙氧基亚甲基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物7a分别与适当的胺。化合物 8b、9b 与适当的 α-氯羰基化合物缩合得到相应的 3-取代羰基亚甲基-吡啶并[3',2':4,5]]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物13a-d。3-N-Substituted-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones 15a,b, 16a,b 和 18a,b 也通过环化得到碳酰肼 14 与不同试剂在各种条件下的关系。另一方面，3-氨基-4-亚氨基-吡啶并[3'
Wagner; Krasselt; Leistner, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 409 - 411

作者：Wagner、Krasselt、Leistner

DOI：——

日期：——

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