5-methoxy-2-(phenylthio)-1,4-naphthoquinone | 105259-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methoxy-2-(phenylthio)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(phenylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione；5-methoxy-2-phenylsulfanylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 105259-49-2
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃S
• 分子量: 296.346
• InChiKey: NRNLBHUQOUYMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(phenylthio)-1,4-naphthoquinone 在 三氯化铝 、 jones reagent 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 1-羟基-5-甲氧基-9,10-蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 2- and 3-(phenylthio)juglone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a042
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanyl-propionaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 5-methoxy-2-(phenylthio)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A novel naphthoquinone synthesis via tandem directed lithiations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95055-x

文献信息

• IWAO, MASATOMO;KURAISHI, TSUKASA, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 50, 6213-6216
  作者：IWAO, MASATOMO、KURAISHI, TSUKASA

  DOI：——

  日期：——
• LAUGRAUD, SYLVAIN;GUINGANT, ANDRE;CHASSAGNARD, CLAUDE;DANGELO, JEAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1557-1560
  作者：LAUGRAUD, SYLVAIN、GUINGANT, ANDRE、CHASSAGNARD, CLAUDE、DANGELO, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• A novel naphthoquinone synthesis via tandem directed lithiations
  作者：Masatomo Iwao、Tsukasa Kuraishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95055-x

  日期：1985.1
• Regioselective synthesis of 2- and 3-(phenylthio)juglone derivatives
  作者：Sylvain Laugraud、Andre Guingant、Claude Chassagnard、Jean D'Angelo

  DOI：10.1021/jo00242a042

  日期：1988.4