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(Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1 | 129820-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1
英文别名
2-((thiophen-3-yl)methyl)isoindolin-1-one;2-(thiophen-3-ylmethyl)-3H-isoindol-1-one
(Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1化学式
CAS
129820-47-9
化学式
C13H11NOS
mdl
——
分子量
229.302
InChiKey
ZNXFCUPJHRFFQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异吲哚啉-1-酮双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂, 反应 65.5h, 生成 (Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1
    参考文献:
    名称:
    N-甲基三氟硼酸钾异吲哚啉-1-酮与芳基和杂芳基氯化物的钯催化交叉偶联反应
    摘要:
    摘要 合成了 N-甲基三氟硼酸钾异吲哚啉-1-one,并将其用于 Suzuki-Miyaura 钯催化与芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联反应,制备了 29 个取代的 N-苄基异吲哚啉-1-one 实例。新方法得益于温和的反应条件,可耐受各种官能团。此外,由于有大量市售的芳基和杂芳基氯化物可以作为偶联伙伴,该方法很容易提供对取代的 N-苄基异吲哚啉-1-酮库的访问。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.884591
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文献信息

  • Aubert, Thierry; Farnier, Michel; Guilard, Roger, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 842 - 851
    作者:Aubert, Thierry、Farnier, Michel、Guilard, Roger
    DOI:——
    日期:——
  • AUBERT, THIERRY;FARNIER, MICHEL;GUILARD, ROGER, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 842-851
    作者:AUBERT, THIERRY、FARNIER, MICHEL、GUILARD, ROGER
    DOI:——
    日期:——
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