(Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1 | 129820-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1
• 英文别名: 2-((thiophen-3-yl)methyl)isoindolin-1-one；2-(thiophen-3-ylmethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 129820-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: ZNXFCUPJHRFFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉-1-酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (Thienyl-3-methyl)-2-isoindoline-one-1
  参考文献：
  名称：

  N-甲基三氟硼酸钾异吲哚啉-1-酮与芳基和杂芳基氯化物的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  摘要 合成了 N-甲基三氟硼酸钾异吲哚啉-1-one，并将其用于 Suzuki-Miyaura 钯催化与芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联反应，制备了 29 个取代的 N-苄基异吲哚啉-1-one 实例。新方法得益于温和的反应条件，可耐受各种官能团。此外，由于有大量市售的芳基和杂芳基氯化物可以作为偶联伙伴，该方法很容易提供对取代的 N-苄基异吲哚啉-1-酮库的访问。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.884591

文献信息

• Aubert, Thierry; Farnier, Michel; Guilard, Roger, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 842 - 851
  作者：Aubert, Thierry、Farnier, Michel、Guilard, Roger

  DOI：——

  日期：——
• AUBERT, THIERRY;FARNIER, MICHEL;GUILARD, ROGER, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 842-851
  作者：AUBERT, THIERRY、FARNIER, MICHEL、GUILARD, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Potassium N-Methyltrifluoroborate Isoindolin-1-one with Aryl and Heteroaryl Chlorides
  作者：Rashid N. Nadaf、Dave G. Seapy

  DOI：10.1080/00397911.2014.884591

  日期：2014.7.18

  Abstract Potassium N-methyltrifluoroborate isoindolin-1-one was synthesized and used in Suzuki–Miyaura palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl and heteroaryl chlorides to prepare 29 examples of substituted N-benzyl isoindolin-1-ones. The new approach benefits from mild reaction conditions that tolerate a variety of functional groups. In addition, because of the large number of commercially

  摘要 合成了 N-甲基三氟硼酸钾异吲哚啉-1-one，并将其用于 Suzuki-Miyaura 钯催化与芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联反应，制备了 29 个取代的 N-苄基异吲哚啉-1-one 实例。新方法得益于温和的反应条件，可耐受各种官能团。此外，由于有大量市售的芳基和杂芳基氯化物可以作为偶联伙伴，该方法很容易提供对取代的 N-苄基异吲哚啉-1-酮库的访问。图形概要