N-(4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯基)-乙酰胺 | 68399-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-4-bromo-3-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-Bromo-2,6-dichloro-3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 68399-95-1
• 化学式: C₉H₈BrCl₂NO
• 分子量: 296.979
• InChiKey: MRPNWLPYJSSISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯基)-乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-chloro and 2,6-dichloroanilines

  摘要：

  2-氯基和2,6-二氯基苯胺，可选地在3-、5-和/或6-位置被对应的苯酰胺通过选择性溴化、氯化、还原和水解制备而成。该过程引入氯原子到氨基的邻位的选择性非常高。

  公开号：

  US05068392A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基乙酰苯胺 、 水 以 溶剂黄146 为溶剂， 以22.9 g (87.4%)的产率得到N-(4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-chloro and 2,6-dichloroanilines

  摘要：

  2-氯基和2,6-二氯基苯胺，可选地在3-、5-和/或6-位置被对应的苯酰胺通过选择性溴化、氯化、还原和水解制备而成。该过程引入氯原子到氨基的邻位的选择性非常高。

  公开号：

  US05068392A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkyl-2,6-dichloracylaniliden durch elektrolytische Debromierung von 3-Alkyl-4-brom-2,6-dichloracylaniliden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0657417A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  Verfahren zur Herstellung von 3-Alkyl-2,6-dichloracylaniliden der allgemeinen Formel I worin R¹, R² unabhängig voneinander (C₁-C₄)-Alkyl bedeuten, indem man Bromalkylacylanilide der allgemeinen Formel II worin R¹, R² die oben angegebene Bedeutung besitzen, elektrolytisch debromiert.

  通式 I 的 3-烷基-2,6-二氯酰基苯胺的制备工艺 将通式 II 的溴代烷基乙酰苯胺反应，其中 R¹、R² 相互独立地为 (C₁-C₄)-烷基 其中 R¹、R² 具有上述含义，通过电解脱溴反应。
• Process for the preparation of 2,6-dichloro-4-bromoanilides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0727412A2

  公开（公告）日：1996-08-21

  The present invention is directed to a process for preparing a 2,6-dichloro-4-bromoanilide which is characterized by reacting a 4-bromoanilide with from 1.8 to 2.5 equivalents of chlorine in a solvent consisting of from 3:1 to 100:1 parts of an alkanoic acid per part of water in the presence of from 0.5 to 2.0 equivalents of alkali metal bicarbonate at a temperature between 40°C and the freezing point of the mixture.

  本发明涉及一种制备 2,6-二氯-4-溴苯胺的工艺，其特征是在由每份水含 3:1 至 100:1 份烷酸组成的溶剂中，在 0.5 至 2.0 份碱金属碳酸氢盐的存在下，在 40℃至混合物凝固点的温度下，使 4-溴苯胺与 1.8 至 2.5 份氯发生反应。
• US5068392A
  申请人：——

  公开号：US5068392A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5558754A
  申请人：——

  公开号：US5558754A

  公开（公告）日：1996-09-24
• Process for the preparation of 2-chloro and 2,6-dichloroanilines
  申请人：DowElanco

  公开号：US05068392A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  2-Chloro and 2,6-dichloroanilines, optionally substituted in the 3-, 5-, and/or 6-position are prepared from the corresponding anilides by selective bromination, chlorination, reduction and hydrolysis. The selectivity of the process for introducing chlorines ortho to the amino group is very high.

  2-氯基和2,6-二氯基苯胺，可选地在3-、5-和/或6-位置被对应的苯酰胺通过选择性溴化、氯化、还原和水解制备而成。该过程引入氯原子到氨基的邻位的选择性非常高。