[6-(4-Carboxymethoxy-benzyl)-8-carboxymethyl-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecan-5-yl]-acetic acid | 207386-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(4-Carboxymethoxy-benzyl)-8-carboxymethyl-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecan-5-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[7-[[4-(Carboxymethoxy)phenyl]methyl]-8-(carboxymethyl)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,5,8-dithiadiazecan-5-yl]acetic acid
• CAS: 207386-72-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₇S₂
• 分子量: 514.664
• InChiKey: GUAXRXASPOPXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-Carboxymethoxy-benzyl)-8-carboxymethyl-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecan-5-yl]-acetic acid 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到1-(4-carboxymethoxybenzyl)-N,N'-bis(2-mercapto-2,2-dimethylethyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二氨基二硫醇双功能配体的Ga（III）和In（III）螯合物的合成和稳定性

  摘要：

  新型双功能配体1-（4-羧基甲氧基苄基）-NN'-双[（2-巯基-2,2-二甲基）乙基] -1,2-乙二胺-N，N'-二乙酸（B6SS）的合成描述。它由侧链取代，即六齿配体6SS的乙二胺部分碳原子上的4-羧基甲氧基苄基，已发现它对In（III）具有非常高的亲和力。双功能配体的Ga（III）和In（III）螯合物稳定性的电位测定表明，配体上的侧链将pM值降低了约2–4 log值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00121-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(2-methylpropanal) 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [6-(4-Carboxymethoxy-benzyl)-8-carboxymethyl-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecan-5-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二氨基二硫醇双功能配体的Ga（III）和In（III）螯合物的合成和稳定性

  摘要：

  新型双功能配体1-（4-羧基甲氧基苄基）-NN'-双[（2-巯基-2,2-二甲基）乙基] -1,2-乙二胺-N，N'-二乙酸（B6SS）的合成描述。它由侧链取代，即六齿配体6SS的乙二胺部分碳原子上的4-羧基甲氧基苄基，已发现它对In（III）具有非常高的亲和力。双功能配体的Ga（III）和In（III）螯合物稳定性的电位测定表明，配体上的侧链将pM值降低了约2–4 log值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00121-5