7-(4-chloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1072084-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-(4-chloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-[(4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1072084-77-5
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₅O₃
• 分子量: 445.949
• InChiKey: YSLRJPNVZZPOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-吗啉-4-基嘧啶-2-胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 sodium t-butanolate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 7-(4-chloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125839

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE
  申请人：Goldsmith Paul John

  公开号：US20100130496A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and Y have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供了一种嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和Y具有本文所定义的任何值；或其药学上可接受的盐。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2150546B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• WO2008/125839
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——