1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 1148017-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: Benzimidazolone scaffold, 17f；1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]benzimidazol-2-one
• CAS: 1148017-89-3
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₃
• 分子量: 486.614
• InChiKey: FIHNXIKXLNUWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 、 富马酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one difumarate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone-based serotonin 5-HT1A or 5-HT7R ligands: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A new group of serotoninergic 5-HT1A or 5-HT7 receptor ligands was identified. These compounds were designed and synthesized on a benzimidazolone scaffold and they enrich the well-known arylpiperazine class of 5-HT ligands. Diverse pharmacomodulations induced a shift in the affinity and selectivity pro. le with final identification of new potent hits. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.008
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl}-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 、 4-甲氧基苯硼酸 在 吡啶-N-氧化物 、 air 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl]-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone-based serotonin 5-HT1A or 5-HT7R ligands: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A new group of serotoninergic 5-HT1A or 5-HT7 receptor ligands was identified. These compounds were designed and synthesized on a benzimidazolone scaffold and they enrich the well-known arylpiperazine class of 5-HT ligands. Diverse pharmacomodulations induced a shift in the affinity and selectivity pro. le with final identification of new potent hits. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.008