3-((乙基氨基)甲基)苯甲腈 | 90389-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-((乙基氨基)甲基)苯甲腈
• 中文别名: 3-乙基氨基甲基-苯甲腈
• 英文名称: 3-[(ethylamino)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 3-((Ethylamino)methyl)benzonitrile；3-(ethylaminomethyl)benzonitrile
• CAS: 90389-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD09814777
• 分子量: 160.219
• InChiKey: HBNIUVPIZQUBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((乙基氨基)甲基)苯甲腈 、 丙烯酸叔丁酯 在 crude mixture 、 silica 、 pet ether EtOAc 作用下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-(3-cyanobenzyl)-N-ethyl-beta-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。

  公开号：

  US08815919B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((乙基氨基)甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Benzylamines: synthesis and evaluation of antimycobacterial properties

  摘要：

  The synthesis of benzylamines with various N-alkyl chains and substituents in the aromatic system as well as their evaluation on Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra are described. The most active compounds in this test, N-methyl-3-chlorobenzylamine (19, MIC 10.2 micrograms/mL), N-methyl-3,5-dichlorobenzylamine (93, MIC 10.2 micrograms/mL), and N-butyl-3,5-difluorobenzylamine (103, MIC 6.4 micrograms/mL), also exhibited a marked inhibitory effect on Mycobacterium marinum and Mycobacterium lufu used for the determination of antileprotic properties. The combinations of 93 with aminosalicylic acid, streptomycin, or dapsone exert marked supra-additive effects on M. tuberculosis H 37 Ra.

  DOI：

  10.1021/jm00375a005

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010112461A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1, R2, Ra, Rb, W, Q and S have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US10772892B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。