methyl (S)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 534599-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (S)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 534599-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DEWCTUGXGSZFBC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S)-3-(羟基甲基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-和（S）-（+）-3-羟甲基-1-四氢萘酮甲苯磺酸盐的制备，这些化合物是通过拆分前体来合成新的中枢神经系统药物的关键中间体

  摘要：

  （R）-（-）-和（S）-（+）-3-羟甲基-1-四氢萘基甲苯磺酸酯的制备是通过经典决议或脂肪酶催化其前体之一的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00822-4
• 作为产物：
  描述：

  benzylidenesuccinic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl (S)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-和（S）-（+）-3-羟甲基-1-四氢萘酮甲苯磺酸盐的制备，这些化合物是通过拆分前体来合成新的中枢神经系统药物的关键中间体

  摘要：

  （R）-（-）-和（S）-（+）-3-羟甲基-1-四氢萘基甲苯磺酸酯的制备是通过经典决议或脂肪酶催化其前体之一的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00822-4

文献信息

• Preparation of (R)-(−)- and (S)-(+)-3-hydroxymethyl-1-tetralone tosylates, key intermediates in the synthesis of new CNS drugs, via resolution of precursors
  作者：Yolanda Caro、Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00822-4

  日期：2003.2

  The preparation of (R)-(−)- and (S)-(+)-3-hydroxymethyl-1-tetralone tosylates, key intermediates in the synthesis of new CNS drugs in the aminobutyrophenone family, has been developed via classical resolutions or lipase-catalyzed kinetic resolution of one of their precursors.

  （R）-（-）-和（S）-（+）-3-羟甲基-1-四氢萘基甲苯磺酸酯的制备是通过经典决议或脂肪酶催化其前体之一的动力学拆分。