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5-bromo-2,4-di-t-butyl-6-chloropyrimidine | 69050-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2,4-di-t-butyl-6-chloropyrimidine
英文别名
5-bromo-2,6-di-t-butyl-6-chloropyrimidine;5-Bromo-6-chloro-2,4-di-t-butylpyrimidin;5-bromo-2,4-ditert-butyl-6-chloropyrimidine
5-bromo-2,4-di-t-butyl-6-chloropyrimidine化学式
CAS
69050-82-4
化学式
C12H18BrClN2
mdl
——
分子量
305.645
InChiKey
WDZHJPQKOYLYAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2,4-di-t-butyl-6-chloropyrimidine氢碘酸 作用下, 反应 0.25h, 以62%的产率得到5-bromo-2,4-di-t-butyl-6-iodopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
    摘要:
    用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶,其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象,但发现了一些底物还原现象。
    DOI:
    10.1071/ch9900733
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    RASMUSSEN C. A. H.; PLAS H. C. VAN DER, REC. TRAV. CHIM., 1978, 97 NO 11, 288-292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methylation of Some Deprotonated Sterically Hindered Pyrimidin-4-ols
    作者:RF Evans、GP Savage
    DOI:10.1071/ch9920463
    日期:——

    Anions derived from t-butyl-substituted pyrimidin-4-ols were methylated with iodomethane . The site of methylation was determined by proton-coupled 13C n.m.r. and the relative proportions of isomers were determined by 1H n.m.r. A t-butyl substituent ortho to a ring nitrogen markedly reduced the propensity for methylation at that nitrogen to the point where O-methylation, uncommon under these conditions, was observed.

    用碘甲烷将 t-丁基取代的嘧啶-4-醇中的阴离子甲基化。通过质子耦合 13C n.m.r.确定了甲基化的位点,并通过 1H n.m.r.确定了异构体的相对比例。环氮正交的叔丁基取代基明显降低了该氮的甲基化倾向,以至于观察到在这些条件下不常见的 O-甲基化。
  • EVANS, RUSSELL F.;SAVAGE, G. PAUL;GOUGH, DENISE A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 733-40
    作者:EVANS, RUSSELL F.、SAVAGE, G. PAUL、GOUGH, DENISE A.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
    作者:RF Evans、GP Savage、DA Gough
    DOI:10.1071/ch9900733
    日期:——

    t-Butyllithium and t- butylmagnesium chloride cyanocuprates were used to prepare 4(6)-t- butylpyrimidines from the corresponding 4(6)-halopyrimidines . The highly hindered 2,4,5-tri-t-butyl-6-chloropyrimidine, containing an ortho-di-t-butyl arrangement, was prepared by this method. No alkyl group isomerization was observed but some substrate reduction was detected.

    用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶,其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象,但发现了一些底物还原现象。
  • RASMUSSEN C. A. H.; PLAS H. C. VAN DER, REC. TRAV. CHIM., 1978, 97 NO 11, 288-292
    作者:RASMUSSEN C. A. H.、 PLAS H. C. VAN DER
    DOI:——
    日期:——
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