(1'S,2R,5S,6R)-5-(1'-acetoxy-2',2'-diphenylethyl)-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one | 155455-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,2R,5S,6R)-5-(1'-acetoxy-2',2'-diphenylethyl)-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 155455-47-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: PWVJYAYUWUJMOO-RUHBRJNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2R,5S,6R)-5-(1'-acetoxy-2',2'-diphenylethyl)-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2S,3S,4R)-4-(3,5-dinitrobenzyloxy)-3-<(3,5-dinitrobenzyloxy)methyl>-1,1-diphenylpentan-2-yl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  制备用于星爆树枝状大分子合成的手性结构单元

  摘要：

  由（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（A）还原为各种醛，还原为三醇，三醇实际上是取代的手性“三（羟甲基）甲烷”（见B和3-8）。用官能化的卤化物（烯丙基，4-（甲硅烷氧基）丁-2-烯-1-基，4-取代的苄基）将这些三醇的三个OH基醚化，并用五-4-烯丙基和3,5-二硝基苄基氯进行酯化，然后进行功能组操作，导致潜在的中心部分14–30用于构建手性树状大分子：制备的结构单元在核心单元之间包含所需的``间隔基''，以及三个乙烯基，三个芳基溴化物基团，三个醇或酚OH基团，三个甲磺酸酯基团，三个酯基团或在其分支的末端有六个芳基氨基。所有新化合物均以制备规模获得，并进行了全面表征（包括元素分析）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760702
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-2-叔丁基-6-甲基-1,3-二噁烷-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1'S,2R,5S,6R)-5-(1'-acetoxy-2',2'-diphenylethyl)-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  制备用于星爆树枝状大分子合成的手性结构单元

  摘要：

  由（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（A）还原为各种醛，还原为三醇，三醇实际上是取代的手性“三（羟甲基）甲烷”（见B和3-8）。用官能化的卤化物（烯丙基，4-（甲硅烷氧基）丁-2-烯-1-基，4-取代的苄基）将这些三醇的三个OH基醚化，并用五-4-烯丙基和3,5-二硝基苄基氯进行酯化，然后进行功能组操作，导致潜在的中心部分14–30用于构建手性树状大分子：制备的结构单元在核心单元之间包含所需的``间隔基''，以及三个乙烯基，三个芳基溴化物基团，三个醇或酚OH基团，三个甲磺酸酯基团，三个酯基团或在其分支的末端有六个芳基氨基。所有新化合物均以制备规模获得，并进行了全面表征（包括元素分析）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760702