| 1198184-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 1198184-50-7
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: HPVFIFWPBPWFQN-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(3R,4S)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylbuta-2,3-dienyl]-1-[6-[(2S,3R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylbuta-2,3-dienyl]-4-oxo-3-phenoxyazetidin-1-yl]hexa-2,4-diynyl]-3-phenoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过艾伦炔的单或双 [2+2] 环加成快速进入对映体纯单和双（三环）β-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种快速制备含有环丁烯环的结构新颖的应变三环 β-内酰胺的热方法。此外，通过 C 2 对称或不对称双（β-内酰胺-丙炔）的热解，已经实现了双（丙炔）的分子内双 [2+2] 环加成的第一个例子，其已由铜制备- 促进炔烃均或交叉偶联反应。带有中心七元环的双（三环）环结构来自炔烃与丙二烯的远端键的区域选择性环化，最有可能是通过自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001233
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,4R)-cis-4-formyl-3-phenoxy-1-(2-propynyl)-2-azetidinone 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过艾伦炔的单或双 [2+2] 环加成快速进入对映体纯单和双（三环）β-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种快速制备含有环丁烯环的结构新颖的应变三环 β-内酰胺的热方法。此外，通过 C 2 对称或不对称双（β-内酰胺-丙炔）的热解，已经实现了双（丙炔）的分子内双 [2+2] 环加成的第一个例子，其已由铜制备- 促进炔烃均或交叉偶联反应。带有中心七元环的双（三环）环结构来自炔烃与丙二烯的远端键的区域选择性环化，最有可能是通过自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001233

文献信息

• Generating Complexity from Simplicity: Pd-Catalyzed or Cu-Promoted Domino Alkyne Homocoupling/Double [2+2] Allenyne Cycloaddition
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Cristina Aragoncillo

  DOI：10.1002/chem.200901574

  日期：2009.10.5

  Pd–Cu bimetallic catalyzed or Cu‐promoted preparation of attached‐ring bis(heterocyclic) fused cyclobutenes in a totally controlled fashion by using alkyne homocoupling, as well as a double [2+2] cyclization of the resulting bis(allenyne) in a domino sequence has been accomplished (see scheme).

  一种高效的Pd-Cu双金属催化或铜促进的制备方法，它使用炔类均偶联剂以完全可控的方式完全控制双环双（杂环）稠合环丁烯，并将生成的双（亚炔）双环[2 + 2]环化在多米诺骨牌序列中已经完成（参见方案）。