1,2-ethanediylbis[bis[4-(1-methylethenyl)phenyl]-phosphine] | 285141-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-ethanediylbis[bis[4-(1-methylethenyl)phenyl]-phosphine]
• 英文别名: isopropenyldppe；2-Bis(4-prop-1-en-2-ylphenyl)phosphanylethyl-bis(4-prop-1-en-2-ylphenyl)phosphane
• CAS: 285141-21-1
• 化学式: C₃₈H₄₀P₂
• 分子量: 558.683
• InChiKey: NZQSOMPTNZSOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.0±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethanediylbis[bis[4-(1-methylethenyl)phenyl]-phosphine] 、 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1,2-ethanediylbis[bis[4-(1-methylethenyl)phenyl]-phosphine])PdCl2
  参考文献：
  名称：

  用于铃木交叉偶联反应的分子印迹Pd络合物催化剂的制备和催化性能†

  摘要：

  制备具有SiO 2-基体覆盖层的SiO 2支撑的分子印迹Pd配合物作为Suzuki交叉偶联催化剂。负载的Pd配合物上的配体用作分子印迹模板以创建反应空间。通过固态MAS 13 C，29 Si和31确定了SiO 2上负载的分子印迹Pd配合物的结构1 H NMR; 漫反射紫外/可见光；XPS；和Pd K-edge XAFS。对于芳基碘化物和芳基硼​​酸的各种组合，分子印迹的Pd络合物催化剂的催化性能非常不同。在铃木交叉偶联反应中，具有庞大取代基的反应物受阻于印迹催化剂上。

  DOI：

  10.1039/c7dt00124j
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯乙烯 、 1,2-双(二氯磷基)-乙烷 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到1,2-ethanediylbis[bis[4-(1-methylethenyl)phenyl]-phosphine]
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的铑催化剂，在质子惰性溶剂中起作用

  摘要：

  高度交联的大孔聚合物是用于铑烯烃加氢和硼氢化催化剂异质化的极佳载体。载体的永久孔结构可实现高转化率，并以最少的后处理（过滤）获得优异的产率。这些异质催化剂可以重复使用，并且由于其永久的孔结构，它们可以在包括极性质子在内的各种溶剂中发挥作用。对照实验表明，催化仅在聚合物基质中发生，而不是由于催化剂的浸出。

  DOI：

  10.1021/ol005999+

文献信息

• Imprinting Chiral Information into Rigidified Dendrimers
  作者：Jennifer J. Becker、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/om0340387

  日期：2003.11.1

  Chiral, polymerizable P2Pt(S-BINOL) metallodendrimers constructed of flexible benzyl ether repeat units were cross-linked/imprinted into highly porous and rigid organic polymers (methaerylate-based). Two meta-Cl substituents on the P-Ar portion of the metallomonomer reduced BINOL loss during polymer formation to levels that enabled site accessibility to be measured by the quantitation of S-BINOL cleavage (HCl) and BINOL/Br2BINOL exchange reactions. In general, the total site accessibility decreased as the generation number or steric bulk of the dendritic arms increased, which was offset by an increased effectiveness of the chiral imprint as the size of the dendritic arms increased. Thus polymerizable dendritic metallomonomers can be copolymerized into highly cross-linked organic polymers, and a memory for the absolute stereochemistry of the imprint ligand retained and used to affect the stereochemistry of reactions at the metal in the core.