| 936735-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 936735-97-6
• 化学式: C₈₆H₈₄N₄Zn
• 分子量: 1239.03
• InChiKey: DYIGYLJXESPHSF-LPVWYINYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.15
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-anthraquinone 、 在 ((C₆H₅)3P)2PdCl₂ 、 CuI 、 (C₂H₅)((CH₃)2CH)2N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有蒽醌末端的雪花状锌卟啉树枝状大分子激发能量转移后的光致电荷分离：通过“树枝状大分子效应”提高电子转移速率

  摘要：

  具有蒽醌末端的雪花状 Zn-卟啉树枝状聚合物 (dendrimer-1) 的光致电子转移 (ET) 和能量转移 (EnT)，其具有四个由软苄基醚 (BE) 支链覆盖的刚性乙炔-亚苯基共轭链，是通过稳态和时间分辨荧光测量进行研究。没有蒽醌末端的 Dendrimer-2 从 BE 分支的激发单线态到 Zn-卟啉核经历了几乎定量的 EnT，其中共轭链在这种天线型树枝状大分子中作为 EnT 的介体起着重要作用（树枝状大分子对 EnT 的影响） ）。在一系列模型化合物中，通过 Zn-卟啉的单重激发态到蒽醌末端的电荷分离速率的比较显示，树枝状聚合物结构显着加速了速率常数（树枝状聚合物对 ET 的影响） ）。这种加速归因于 dendrimer-1 内柔性 BE 链之间的疏水相互作用，导致 Zn-卟啉平面和乙炔-亚苯基-蒽醌平面之间的显着构象转变为共面形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100046
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有蒽醌末端的雪花状锌卟啉树枝状大分子激发能量转移后的光致电荷分离：通过“树枝状大分子效应”提高电子转移速率

  摘要：

  具有蒽醌末端的雪花状 Zn-卟啉树枝状聚合物 (dendrimer-1) 的光致电子转移 (ET) 和能量转移 (EnT)，其具有四个由软苄基醚 (BE) 支链覆盖的刚性乙炔-亚苯基共轭链，是通过稳态和时间分辨荧光测量进行研究。没有蒽醌末端的 Dendrimer-2 从 BE 分支的激发单线态到 Zn-卟啉核经历了几乎定量的 EnT，其中共轭链在这种天线型树枝状大分子中作为 EnT 的介体起着重要作用（树枝状大分子对 EnT 的影响） ）。在一系列模型化合物中，通过 Zn-卟啉的单重激发态到蒽醌末端的电荷分离速率的比较显示，树枝状聚合物结构显着加速了速率常数（树枝状聚合物对 ET 的影响） ）。这种加速归因于 dendrimer-1 内柔性 BE 链之间的疏水相互作用，导致 Zn-卟啉平面和乙炔-亚苯基-蒽醌平面之间的显着构象转变为共面形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100046

文献信息

• Enhanced Electron Transfer by Dendritic Architecture:  Energy Transfer and Electron Transfer in Snowflake-Shaped Zn Porphyrin Dendrimers
  作者：Masatoshi Kozaki、Kogen Akita、Keiji Okada

  DOI：10.1021/ol070245h

  日期：2007.4.1

  [structure: see text] Photoinduced electron transfer was observed for the snowflake-shaped dendrimer with the Zn porphyrin core and anthraquinonyl terminals. Comparison of the electron-transfer efficiency of the dendrimer with the linear analogues indicates the advantage of the dendritic structure for the electron-transfer process.

  [结构：见正文]观察到具有锌卟啉核和蒽醌端基的雪花状树枝状聚合物的光诱导电子转移。树枝状大分子与线性类似物的电子转移效率的比较表明，树枝状结构对于电子转移过程具有优势。