4,5-dihydroxy-1,2-dimethyl-9,10-anthraquinone | 133961-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-1,2-dimethyl-9,10-anthraquinone
• CAS: 133961-55-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: PUCFOMLQSJXSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-7,8-dimethyl-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 4,5-dihydroxy-1,2-dimethyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Valderrama, Jaime A.; Araya-Maturana, Ramiro; Gonzalez, M. Florencia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 555 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enolisation of αβ-unsaturated esters : regio- and geometrical control
  作者：Donald W. Cameron、Mark G. Looney、Judy A. Pattermann

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01531-0

  日期：1995.10

  LDA-Mediated γ-deprotonation of simple αβ-unsaturated esters occurs (Z)- to the ester group; silylation then leads to oxy butadienes with strong regio- and geometrical selectivity.

  LDA介导的简单αβ-不饱和酯的γ去质子化反应发生在酯基上（Z）-；然后，甲硅烷基化会产生具有强烈的区域和几何选择性的氧丁二烯。
• Valderrama, Jaime A.; Araya-Maturana, Ramiro; Gonzalez, M. Florencia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 555 - 559
  作者：Valderrama, Jaime A.、Araya-Maturana, Ramiro、Gonzalez, M. Florencia、Tapia, Ricardo、Farina, Francisco、Paredes, M. Carmen

  DOI：——

  日期：——