3-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)isonicotinonilrile | 1266161-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)isonicotinonilrile
• 英文别名: 3-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)isonicotinonitrile；3-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1266161-17-4
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 306.751
• InChiKey: KYRFBTIVKVVSKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)isonicotinonilrile 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3-dichloro-5-(4-phenoxyphenyl)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  WO2012158810A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯基硼酸 、 3,5-二氯-4-氰基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)isonicotinonilrile
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Thienopyridine Carboxamides as Inhibitors of HIV Regulatory Complexes

  摘要：

  摘要 病毒调控复合物在病毒复制过程中发挥着关键作用，是治疗干预的重要目标。在艾滋病毒中，Tat 和 Rev 蛋白与多种病毒和细胞因子形成复合物，指导病毒 RNA 的转录和输出。这些复合物由许多蛋白质组成，并且是动态的，因此很难在体外完全重现。 体外 .因此，我们开发了一种基于细胞的报告检测方法来监测病毒复合物的组装，以筛选抑制剂。我们筛选了一个小分子化合物库，发现了多个能抑制病毒复合物活性的化合物。随后的化学研究工作集中在噻吩并[2,3-b]吡啶支架上，其中的一些例子抑制了艾滋病毒的复制和病毒潜伏期的出现。在确定结构-活性关系（SAR）的工作中，值得注意的方面包括向噻吩并[2,3-c]吡啶环系统的异构体迁移，以及在报告和 HIV 感染性试验中鉴定出具有个位数纳摩尔活性的类似物，与最初的结果相比，药效提高了 100 倍。这些结果验证了所采用的筛选策略，并揭示了开发一类新型艾滋病治疗药物的前景广阔的先导系列。

  DOI：

  10.1128/aac.02366-16

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。
• AZAINDAZOLES AS KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20120129852A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 4 are as defined herein.

  具有公式(I)的化合物、其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，均可作为激酶调节剂，包括Btk调节剂使用，其中A1、A2、A3、R4如本文所定义。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principal Biopharma Inc.

  公开号：US20140107151A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供的化合物及其药物可接受的盐是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药物可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物和药物可接受的盐的过程。
• Azaindazoles as kinase inhibitors and use thereof
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US08846673B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4 are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，（I）可作为激酶调节剂，包括Btk调节，其中A1、A2、A3、R4的定义如本文所述。
• Azaindazoles as Btk kinase modulators and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2789615A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有式 (I) 的化合物及其对映体、非对映体、药学上可接受的盐类、 可用作激酶调节剂，包括 Btk 调节剂，其中 A1、A2、A3、R4 如本文所定义。