5-(2-chlorobenzoylamino)indan | 289474-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorobenzoylamino)indan
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)benzamide
• CAS: 289474-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00264817
• 分子量: 271.746
• InChiKey: FNVAQPMRGPNKIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzoylamino)indan 、 邻氯苯甲酰氯 、 四氯化锡 、 盐酸 在 水 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 6-(2-chlorobenzoyl)-5-(2-chlorobenzoylamino)indan as oil (16.0 g, 66.2%)的产率得到6-(2-chlorobenzoyl)-5-(2-chlorobenzoylamino)indan
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B各表示取代或未取代的苯环；X表示以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.2为氢、烷基或烷氧基；m为0或1，该式：##STR3## 其中R.sup.3为氢或烷基，或该式：--O--CO--；Y表示键合、--NH--、C.sub.1或2烷基撑链或--CH.dbd.CH--；R.sup.1表示取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有优异的酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US05418239A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 、 邻氯苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2-chlorobenzoylamino)indan
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-oxo-tetrahydro-cycloalkyl-benzopyran-3yl ureas having

  摘要：

  通用公式的新异环化合物：其中环A和环B分别表示取代或未取代的苯环；X表示公式中的一个基团：其中R.sup.2是氢，烷基或烷氧基；m为0或1，公式：其中R.sup.3是氢或烷基，或公式：--O--CO--; Y表示一个键，--NH--, 一个C.sub.1或2烷基链或--CH.dbd.CH--; R.sup.1表示一个取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有出色的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US05264454A1

文献信息

• US5264454A
  申请人：——

  公开号：US5264454A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5418239A
  申请人：——

  公开号：US5418239A

  公开（公告）日：1995-05-23