3-chloro-4-phenylaminobut-3-en-2-one | 1006708-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-phenylaminobut-3-en-2-one
• 英文别名: 1-chloro-1-(2-phenylhydrazono)propan-2-ol；4-anilino-3-chlorobut-3-en-2-one
• CAS: 1006708-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: LPSHGSBNOYFAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-phenylaminobut-3-en-2-one 、 4-苄基-1H-吡唑-3,5-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到1-(7-benzyl-2-methyl-3H-imidazo[1,2-b]pyrazol-3-ylidene)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Studies with Malononitrile Derivatives: Synthesis and Reactivity of 4-Benzylpyrazole-3,5-diamine, 4-Benzylisoxazole-3,5-diamine and Thiazolidin-3-phenylpropanenitrile

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11307
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-3-丁烯-2-酮 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-chloro-4-phenylaminobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 2-amino-1-chloroenones

  摘要：

  Reactions of alkyl-, allyl-, and arylamines and o-aminophenol with 1,2-dichlorovinyl alkyl ketones involve replacement of only one chlorine atom in the beta-position with respect to the carbonyl group with formation of 2-alkylamino-, 2-allylamino-, and 2-arylamino-1-chlorovinyl ketones. Diamines of the aromatic and aliphatic series react with 1,2-dichlorovinyl alkyl ketone molecules to give N,N'-bis(2-acyl-2-chlorovinyl)-substituted diamines.

  DOI：

  10.1134/s1070428007010022