1-氯-3,5-二异丙基苯 | 87945-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3,5-二异丙基苯
• 英文名称: 1-chloro-3,5-diisopropylbenzene
• 英文别名: 1-chloro-3,5-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 87945-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• mdl: MFCD11053608
• 分子量: 196.72
• InChiKey: IJPBANLIWUXUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221℃
• 密度：
  0.976
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,5-diisopropylbenzene 生成 1-氯-3,5-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓

  摘要：

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90118-1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• Cyclohexane-1,3-Diones for Use in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
  申请人：Kirsch Donald R.

  公开号：US20120264765A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to the identification of provided cyclohexane-1,3-diones (CHD compounds) and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided CHD compounds.

  本发明涉及提供的环己烷-1,3-二酮（CHD化合物）的鉴定及其制备的药物组合物，用于治疗患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的受试者。本发明还提供了制备所述CHD化合物的方法。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• Asthma and allergic inflammation modulators
  申请人：Fu Zice

  公开号：US20080085891A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、制药组合物和方法。特别是，本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病况和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10787436B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了新颖的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤文氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制激酶的异常活性，如细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）（如细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）），从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。