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4-phenylsulfanyl-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one | 5654-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenylsulfanyl-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
英文别名
15-phenylsulfanyl-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4,6,8,12(20),13,15,17-nonaen-11-one
4-phenylsulfanyl-benzo[<i>de</i>]benzo[4,5]imidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolin-7-one化学式
CAS
5654-32-0
化学式
C24H14N2OS
mdl
——
分子量
378.454
InChiKey
SSGCGZKFVZSOJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    部分4-Thioaryl-1,8-naphthalimides和4-Thioaryl-7H-benzimidazo-[2,1-a]-benz-[d,c]-isoquinolin-7-one衍生物的合成及吸收特性
    摘要:
    以4-氯-1,8-萘二甲酸酐和芳基硫醇为原料合成了一系列新型4-硫代芳基-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物。4-thioaryl-1,8-naphthalic anhydride 用不同的伯胺和邻苯二胺或 1,2-diaminoethene 处理,生成 4-thioaryl-1,8-naphthalimides 和 4-thioaryl-7 H-benzimidazo-[2 ,1-a]-benz-[d,c]-isoquinolin-7-one 衍生物。讨论了 UV/VIS 吸收特性。
    DOI:
    10.1080/10426500600758373
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