methyl(4-methylphenethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1427565-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(4-methylphenethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1427565-74-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: UXZJKNZSJHYIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(4-methylphenethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以678 mg的产率得到甲基-(2-对甲苯-乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Olefination of Free Primary and Secondary 2-Phenylethylamines: Access to Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A rapid construction of THIQs by a Pd(II)-catalyzed C(sp(2))-H olefination of free primary and secondary 2-phenylethylamines with high step- and atom-economy was reported. Notably, no substituent was required at the alpha-position to the amino group of the 2-phenylethylamines. The substrate scope was broad, and the reaction could also be applied to generate THIQs from the biologically active molecules such as the drug molecule baclofen and phenylalanine ester.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01769
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-methylphenethylcarbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以97%的产率得到methyl(4-methylphenethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Naphthyl Ketones by an ansa-Ru(II) Complex of a DPEN-SO₂N(Me)-(CH₂)₂(η⁶-p-Tol) Combined Ligand

  摘要：

  The first second-generation designer Ru(II) catalyst 1b featuring an enantiopure N,C-(N-ethylene-N-methyl-sulfamoyI)-tethered (DPEN-k(2)N,N)/n(6)toluene hybrid ligand Is introduced. Using an SIC 1000 in HCO2H Et3N 5:2 transfer hydrogenation medium, secondary 1-naphthyl alcohols are obtained in up to >99.9% ee under mild conditions. Mechanistic factors are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400393j