3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-fluoro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline | 1253734-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-fluoro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline
• 英文别名: 2-[[3-Bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-fluoropyrazolo[4,3-c]isoquinolin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1253734-08-5
• 化学式: C₂₂H₂₁BrF₃N₃OSi
• 分子量: 508.413
• InChiKey: LRZHHONCIFVWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-fluoro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 5-(2,6-difluorophenyl)-7-fluoro-3-{[1-(methylsulphonyl)piperidin-4-yl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1为苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2为：氢原子或卤素原子或氰基；—C(═O)Y基团，其中Y为氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C(═S)NH2基团；—C(═NH)NH—OH基团；—CH2OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。

  公开号：

  US20120115898A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰氯 在 吡啶 、 四磷十氧化物 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-bromo-5-(2,6-difluorophenyl)-7-fluoro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1为苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2为：氢原子或卤素原子或氰基；—C(═O)Y基团，其中Y为氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C(═S)NH2基团；—C(═NH)NH—OH基团；—CH2OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。

  公开号：

  US20120115898A1