methyl 5-acetoxy-2-methylbenzoate | 1416990-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-acetoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 5-acetyloxy-2-methylbenzoate；methyl 5-acetyloxy-2-methylbenzoate
• CAS: 1416990-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ROHNPQJQISJUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-acetoxy-2-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-(6-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  来那度胺和泊马利度胺的等规类似物：合成与生物活性

  摘要：

  制备了一系列免疫调节药物来那度胺（1）和pomalidomide（2）的类似物，其中的氨基被各种等排物取代，并测定了其免疫调节活性和针对癌细胞系的活性。4-甲基和4-氯类似物4和15分别在LPS刺激的hPBMC中显示出对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的有效抑制作用，在人T细胞共刺激测定中对IL-2的有效刺激作用，以及对Namalwa淋巴瘤细胞系的抗增殖活性。这两种类似物在大鼠中均显示出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.071
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 5-acetoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO
  [ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂

  摘要：

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253250A1

文献信息

• WO2020110008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020110008A5

  公开（公告）日：2022-11-29
• CYCLIC PENTAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3887363A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] CYCLIC PENTAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS PENTAMÈRES CYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9) POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE MÉTABOLIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020110008A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I):, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein X1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R11, R12, and n are described herein.
• [EN] BINDERS OF CEREBLON AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIANTS DE CÉRÉBLON ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023056443A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  The present application provides compounds that are binders of cereblon. Also disclosed are methods for the treatment of disorders modulated by WDYHV1, GSPT1, and PFKFB4.
• Isosteric analogs of lenalidomide and pomalidomide: Synthesis and biological activity
  作者：Alexander L. Ruchelman、Hon-Wah Man、Weihong Zhang、Roger Chen、Lori Capone、Jian Kang、Anastasia Parton、Laura Corral、Peter H. Schafer、Darius Babusis、Mehran F. Moghaddam、Yang Tang、Michael A. Shirley、George W. Muller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.071

  日期：2013.1

  A series of analogs of the immunomodulary drugs lenalidomide (1) and pomalidomide (2), in which the amino group is replaced with various isosteres, was prepared and assayed for immunomodulatory activity and activity against cancer cell lines. The 4-methyl and 4-chloro analogs 4 and 15, respectively, displayed potent inhibition of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in LPS-stimulated hPBMC, potent stimulation

  制备了一系列免疫调节药物来那度胺（1）和pomalidomide（2）的类似物，其中的氨基被各种等排物取代，并测定了其免疫调节活性和针对癌细胞系的活性。4-甲基和4-氯类似物4和15分别在LPS刺激的hPBMC中显示出对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的有效抑制作用，在人T细胞共刺激测定中对IL-2的有效刺激作用，以及对Namalwa淋巴瘤细胞系的抗增殖活性。这两种类似物在大鼠中均显示出口服生物利用度。