1-(4-甲氧苯基)乙炔基-4-丙基苯 | 39969-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧苯基)乙炔基-4-丙基苯
• 中文别名: 4-丙基-4'-甲氧基二苯乙炔；1-(2-(4-甲氧基苯基)乙炔基)-4-丙基苯；1-[(4-甲氧基苯基)乙炔基]-4-N-丙基苯；1-丙基-4-[2-(4-甲氧苯基)乙炔基]苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-((4-propylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-propylphenylethynyl)-4-methoxybenzene；4-Methoxy-4'-n-propyl-tolan；p-Methoxy-p'-propyl-tolan；1-methoxy-4-[2-(4-propylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 39969-26-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: NPCKVHHCQBJJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61°C
• 沸点：
  162-164°C/1mm
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  162-164°C/1mm
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)乙炔基-4-丙基苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二叔丁基氯化膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到(Z)-1-(4-propylstyryl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  H2O供氢体铱催化配体控制炔烃半还原及其应用

  摘要：

  报道了一种以水为氢供体的铱催化配体控制的炔烃半还原反应及其应用。二叔丁基氯化膦的使用对于Z-烯烃的立体选择性至关重要，而2-(二苯基膦基)苯甲醛的使用对于E-烯烃的立体选择性至关重要。以良好的收率和高立体选择性获得了超过 35 种烯烃。通过研究 (E)-1,3-二甲氧基-5-苯乙烯基苯对斑马鱼模型神经生长的药物作用，研究了当前方法在实际应用中的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751516

文献信息

• 醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN109776253B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明提供了一种醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法，包括如下步骤：将TEOA、NaOAc、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成顺式烯烃；将配体、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器，还原反应的温度为120～150℃，还原反应的时间为20～48h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％，醇的用量为炔烃摩尔用量的10～100倍；R,R‑DIPAMP的用量为炔烃摩尔用量的0.5～5倍。本发明中，催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性，能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
• The amide C–N bond of isatins as the directing group and the internal oxidant in Ru-catalyzed C–H activation and annulation reactions: access to 8-amido isocoumarins
  作者：Partha Pratim Kaishap、Bipul Sarma、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1039/c6cc04461a

  日期：——

  The amide C–N bond of isatins was used as the oxidizing directing group for 4C–H activation and annulation reactions with alkynes.

  吲哚酮的酰胺C-N键被用作氧化定向基团，用于与炔烃进行4C-H活化和环化反应。
• Silver-containing microemulsion as a high-efficient and recyclable catalytic system for hydration of alkynes
  作者：Qizhi Dong、Ningbo Li、Renhua Qiu、Jinying Wang、Cancheng Guo、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.09.014

  日期：2015.12

  A silver-catalyzed highly efficient and regioselective synthesis of ketones from a wide range of alkynes is described. The reaction is dramatically accelerated by its performance in aqueous emulsion, which is self-assembled by the addition of silver perfluorooctanesulfonate (1) and perfluorooctanesulfonic acid (PFOS) to water. The reaction is conducted under convenient conditions with broad substrate

  描述了从多种炔烃中银催化的高效和区域选择性合成酮的方法。该反应在水性乳液中的性能大大加快了反应的速度，该乳液通过向水中添加全氟辛烷磺酸银（1）和全氟辛烷磺酸（PFOS）进行自组装。该反应在便利的条件下进行，具有广泛的底物范围，包括各种芳族和脂族末端炔烃和内部炔烃。此外，对空气和光稳定的银催化微乳液可以重复使用4次，而催化效率的变化却很小。
• Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed annulation of benzamidines and alkynes by C–H/N–H activation: a facile synthesis of 1-aminoisoquinolines
  作者：P. P. Kaishap、G. Duarah、D. Chetia、S. Gogoi

  DOI：10.1039/c7ob00389g

  日期：——

  An inexpensive Ru(II) complex catalyzes the oxidative annulation reaction of disubstituted alkynes with benzamidines to provide highly valuable 1-aminoisoquinolines in high yields. The reaction also features excellent regioselectivity with some unsymmetrical alkynes.

  廉价的Ru（II）配合物催化双取代炔烃与苯甲s的氧化环化反应，以高收率提供高度有价值的1-氨基异喹啉。该反应还具有与一些不对称炔烃的优异的区域选择性。
• Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
  作者：Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun

  DOI：10.1039/c8cc09714c

  日期：——

  iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。