5-Methyl-11-methoxycarbonylmethylene-5H,10H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine | 131925-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-Methyl-11-methoxycarbonylmethylene-5H,10H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
• 英文别名: methyl 11-methoxycarbonylmethylene-5H,10H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine；methyl 2-(10-methyl-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepin-4-ylidene)acetate
• CAS: 131925-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: RKWINSZUYREACW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-11-methoxycarbonylmethylene-5H,10H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 methyl 10,11-dihydro-5-methyl-10-benzoyl-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine-11-acetate
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Aminophenyl)-N-methyl-1H-pyrrol-1-ylamine 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-Methyl-11-methoxycarbonylmethylene-5H,10H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof on Medical Field
  申请人：Silvestri Romano

  公开号：US20080249080A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of formula wherein Y it is SO 2 or NR, wherein R is H or C 1 -C 6 alkyl; X is H, C 1 -C 12 alkyl, —CO, —SO, —SO 2 , or —CO—R 2 , SO—R 2 , SO 2 —R 2 , wherein R 2 is selected from H, C 1 -C 12 alkyl, (C 3-C 8 cycloalkyl) C 0 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, each para-, meta- or ortho-substituted independently of each other with 0 to 3 substituents selected from halogen, —CN, —NH 2 , —OH, —NO 2 , COOR 3 , wherein R 3 is selected from H, C 1 -C 12 alkyl, (C 3 -C 8 cycloalkyl) C 0 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 2 -C 6 alkoxy carbonyl; phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle n is 0-6; R 4 is selected from H, OH, COOH, CN, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, —CO, —SO, —SO 2 , or —CO—R 5 , SO—R 5 , SO 2 —R 2 , —OCO—R 5 , OSO—R 5 , SO 2 —R 5 , COOR 5 , SOOR 5 , SO 2 OR 5 , NHR 5 , NHCOR 5 , NHSO 2 R 5 , SR 5 , SCOR 5 , wherein R 5 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, each para-, meta- or ortho-substituted independently of each other with 0 to 3 substituents selected from halogen, —CN, —NH 2 , OH, —NO 2 , COOR 5′ , wherein R 5 is selected from H, C 1 -C 12 alkyl, (C 3 -C 8 cycloalkyl) C 0 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, naphtyl, biphenyl, or heterocycle, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 2 -C 6 alkoxy carbonyl; R 6 and R 7 independently of each other are selected from the group consisting of H, OH, halogen, CN, NH 2 , NO 2 , COOR 3 , C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, and C 2 -C 6 alkoxy carbonyl; R 3 is H, C 1 -C 6 alkyl C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or physiologically acceptable salts and uses thereof in medical field, particularly as anti-tumoral agents.

  这项发明涉及苯二氮卓啉衍生物，其化学式为其中Y为SO2或NR，其中R为H或C1-C6烷基；X为H、C1-C12烷基、—CO、—SO、—SO2或—CO—R2、SO—R2、SO2—R2，其中R2选择自H、C1-C12烷基、(C3-C8环烷基)C0-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基、苯基、苄基、萘基、联苯基或杂环烷基，每个对位、间位或邻位独立地与0至3个卤素、—CN、—NH2、—OH、—NO2、COOR3等选择的取代基取代；n为0-6；R4选择自H、OH、COOH、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基、—CO、—SO、—SO2或—CO—R5、SO—R5、SO2—R2、—OCO—R5、OSO—R5、SO2—R5、COOR5、SOOR5、SO2OR5、NHR5、NHCOR5、NHSO2R5、SR5、SCOR5，其中R5选择自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基、苯基、苄基、萘基、联苯基或杂环烷基，每个对位、间位或邻位独立地与0至3个卤素、—CN、—NH2、OH、—NO2、COOR5′等选择的取代基取代，其中R5选择自H、C1-C12烷基、(C3-C8环烷基)C0-C6烷基、苯基、苄基、萘基、联苯基或杂环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6氧代羰基；R6和R7独立地选择自H、OH、卤素、CN、NH2、NO2、COOR3、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C2-C6氧代羰基；R3为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或生理上可接受的盐，并在医学领域中的用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831
  作者：Stefancich、Artico、Silvestri、Prosini、Pantaleoni、Giorgi、Palumbo

  DOI：——

  日期：——