4-(3-bromopropyl)hexahydro-1-oxa-4-azacycloprop[f]indene-3,5-dione | 850783-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)hexahydro-1-oxa-4-azacycloprop[f]indene-3,5-dione
• 英文别名: 4-(3-Bromopropyl)-1a,2,2a,5a,6,6a-hexahydrooxireno[2,3-f]isoindole-3,5-dione；4-(3-bromopropyl)-1a,2,2a,5a,6,6a-hexahydrooxireno[2,3-f]isoindole-3,5-dione
• CAS: 850783-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃
• 分子量: 288.141
• InChiKey: GEFIOQCQDNCXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-isopropoxyphenyl)piperazine hydrochloride 、 4-(3-bromopropyl)hexahydro-1-oxa-4-azacycloprop[f]indene-3,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-{3-[4-(2-isopropoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-hexahydro-1-oxa-4-aza-cyclopropa[f]indene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)-3a,4.7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-(3-bromopropyl)hexahydro-1-oxa-4-azacycloprop[f]indene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92710

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-Alkylpiperazinyl-Pyrrolidin-2,5-Dione Derivatives as Adrenergic Receptor Antagonists
  申请人：Anand Nitya

  公开号：US20070219216A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonists of formula 1 Compounds disclosed herein can function as α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonists and can be used for the treatment of diseases or disorders mediated through α 1a and/or α 1d adrenergic receptors. Compounds disclosed herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia and related symptoms thereof. Compounds disclosed herein can also be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. The invention also relates to a process for the preparation of compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing these compounds and the methods of treating diseases or disorders mediated through α 1a and/or α 1d receptors.

  本发明涉及公式1的α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂。本文披露的化合物可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1a和/或α1d肾上腺素受体介导的疾病或障碍。本文披露的化合物可用于治疗良性前列腺增生及其相关症状。本文披露的化合物也可用于治疗与良性前列腺增生相关或无关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本文披露的化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及通过α1a和/或α1d受体介导的疾病或障碍的治疗方法。
• WO2006/92710
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——