4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-pyridine | 935534-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-pyridine
• 英文别名: 4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)oxypyridine
• CAS: 935534-11-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: YQQGSVCRZPZLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Differentially Protected 4,4′-Dipiperidinyl Ethers: Novel Ligands of Pharmaceutical Interest

  摘要：

  介绍了一种高效的四步合成法（无需纯化）Boc 保护的 4,4′-二哌啶基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088154
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Differentially Protected 4,4′-Dipiperidinyl Ethers: Novel Ligands of Pharmaceutical Interest

  摘要：

  介绍了一种高效的四步合成法（无需纯化）Boc 保护的 4,4′-二哌啶基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088154

文献信息

• A Practical Synthesis of Differentially Protected 4,4′-Dipiperidinyl Ethers: Novel Ligands of Pharmaceutical Interest
  作者：James Bailey、Gordon Bruton、Anthony Huxley、Vicky Johnstone、Peter Milner、Barry Orlek、Geoffrey Stemp

  DOI：10.1055/s-0028-1088154

  日期：2009.4

  An efficient four-step synthesis (requiring no purification) of Boc-protected 4,4′-dipiperidinyl ethers is described.

  介绍了一种高效的四步合成法（无需纯化）Boc 保护的 4,4′-二哌啶基醚。