3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)aniline | 131180-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyaniline
• CAS: 131180-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NOSi
• 分子量: 347.532
• InChiKey: WNOTZUDGPNFBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/183406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 以95%的产率得到3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of aromatic nitroso compounds with oxygenated dienes. An approach to the synthesis of the FR-900482 family of antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a066

文献信息

• Regioselective access to substituted oxindoles via rhodium-catalyzed carbene C–H insertion
  作者：Delphine Gauthier、Robert H. Dodd、Philippe Dauban

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.006

  日期：2009.10

  insertion of the resulting carbenes into an aromatic C–H bond gives access to substituted oxindoles. The reaction takes place with aromatic rings substituted by either electron-donating or -withdrawing groups at ortho, meta or para positions and the regioselectivity can be controlled by a substitution α to the diazo functionality. In the presence of an ester, the reaction leads to the formation of 2-silylo

  铑催化的重氮酰胺分解，然后将所得的羧甲基插入芳族的C–H键中，从而获得了取代的羟吲哚。该反应由取代的芳环或者供电子性或吸电子在基团的邻位，间位或对位位置和区域选择性可通过替换α到重氮功能来控制。在存在酯的情况下，该反应以40-85％的收率形成2-甲硅烷氧基吲哚-3-羧酸酯，在间位取代的底物情况下，可观察到高达80％的区域选择性。这种选择性主要取决于空间因素和使用更大体积的N，N然后，二乙酰胺以2-91％的收率提供2-甲硅烷基氧吲哚-3-甲酰胺，具有完全的区域选择性。
• Deazaflavin cofactor boosts earthworms <i>Henlea</i> bioluminescence
  作者：Valentin N. Petushkov、Matvey V. Vavilov、Igor A. Ivanov、Rustam H. Ziganshin、Natalia S. Rodionova、Ilia V. Yampolsky、Aleksandra S. Tsarkova、Maxim A. Dubinnyi

  DOI：10.1039/d2ob01946a

  日期：——

  and activated Henlea sp. bioluminescence. The bioluminescence enhancement factor X was measured at different ActH concentrations and the Michaelis constant Km = 0.22 ± 0.01 μM was obtained by nonlinear regression. At an excess of synthetic ActH, the factor X was saturated at Xmax = 33.3 ± 0.5, thus opening an avenue to further characterisation of the Henlea sp. bioluminescence system. ActH did not produce

  西伯利亚蚯蚓Henlea的生物发光sp。发现在热提取物中发现的两种低分子量活化剂（称为 ActH 和 ActS）增强了活性。激活剂的荧光发射最大值与峰值为 464 nm 的生物发光光谱相匹配。我们从 200 条蠕虫中纯化了 4.3 和 8.8 微克的 ActH 和 ActS，并使用深度碎片化的 orbitrap HRMS 和配备低温探针的 1D/2D NMR 对其进行了研究。使用化学位移预测服务、结构解析软件和数据库搜索确定了它们的化学结构。ActH 被鉴定为核黄素类似物古生菌辅助因子 F0，即 7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin。ActS 是一种新型化合物，即在 3' 核糖基羟基处硫酸化的 ActH。我们为 ActH 设计并实施了一种新的四步合成策略，其性能优于以前的合成方法。亨丽亚服务提供商。生物发光。在不同的 ActH 浓度下测量生物发光增强因子X
• MCCLURE, KIM F.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 850-853
  作者：MCCLURE, KIM F.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——