Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 96478-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 96478-98-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: QEDZDAWIPDLZAN-DRDCESQASA-N

物化性质

• 熔点：
  226.5-228.5 °C
• 沸点：
  535.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到3β-acetoxy-5,6-seco-5-oxo-cholestan-6-oic acid
  参考文献：
  名称：

  ag对1,2-乙二醇和α-羟基酮的氧化裂解]

  摘要：

  事实证明，用琼斯试剂对仲叔1,2-乙二醇和α-羟基酮进行的氧化裂解是一种特别有用的合成方法，可以以极高的收率形成相应的酮酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82357-6
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  ag对1,2-乙二醇和α-羟基酮的氧化裂解]

  摘要：

  事实证明，用琼斯试剂对仲叔1,2-乙二醇和α-羟基酮进行的氧化裂解是一种特别有用的合成方法，可以以极高的收率形成相应的酮酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82357-6

文献信息

• EPIFANIO, ROSANGELA DE A.;CAMARGO, WILSON;PINTO, ANGELO C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6403-6406
  作者：EPIFANIO, ROSANGELA DE A.、CAMARGO, WILSON、PINTO, ANGELO C.

  DOI：——

  日期：——