6-(((1R,3s,5S)-8-(cyclopropylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methyl-N-(2-methyl-6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine | 1147552-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 6-(((1R,3s,5S)-8-(cyclopropylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methyl-N-(2-methyl-6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1147552-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₅S₂
• 分子量: 507.635
• InChiKey: PLVYNUYHCWGVKM-BJWYYQGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  131.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-(甲基磺酰基)吡啶-3-胺 、 (1R,3s,5S)-3-((6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-(cyclopropylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 palladium diacetate 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到6-(((1R,3s,5S)-8-(cyclopropylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methyl-N-(2-methyl-6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009055331A3