methyl 4-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate | 117726-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-tert-butyl-2-methoxybenzoate
• CAS: 117726-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BEXRFEZXJABPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到4-叔丁基-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。

  公开号：

  US20160318866A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-6-methoxy-pyran-2-one 、 丙炔酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benzenoids and biphenyls via diels-aldercycloaddition of 6-methoxy-2-pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80362-7

文献信息

• Dual Nickel/Photoredox-Catalyzed Deaminative Cross-Coupling of Sterically Hindered Primary Amines
  作者：Julia R. Dorsheimer、Melissa A. Ashley、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c10150

  日期：2021.11.24

  activate α-3° amines for deaminative arylation via condensation with an electron-rich aldehyde and merge this reactivity with nickel metallaphotoredox to generate benzylic quaternary centers, a common motif in pharmaceuticals and natural products. The reaction is accelerated by added ammonium salts. Evidence is provided in support of two roles for the additive: inhibition of nickel black formation and acceleration

  我们报告了一种通过与富电子醛缩合来激活 α-3° 胺以进行脱氨芳基化的方法，并将这种反应性与镍金属光氧化还原结合以生成苄基季铵中心，这是药物和天然产物中的常见基序。加入铵盐可加速反应。提供的证据支持添加剂的两个作用：抑制镍黑形成和加速总反应速率。我们展示了广泛的胺和卤代芳烃偶联伙伴，并展示了 ALK2 抑制剂的加速合成。
• Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Bromides with Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xuan Wang、Shulin Wang、Weichao Xue、Hegui Gong

  DOI：10.1021/jacs.5b06255

  日期：2015.9.16

  A mild Ni-catalyzed reductive arylation of tertiary alkyl halides with aryl bromides has been developed that delivers products bearing all-carbon quaternary centers in moderate to excellent yields with excellent functional group tolerance. Electron-deficient arenes are generally more effective in inhibiting alkyl isomerization. The reactions proceed successfully with pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine

  已经开发出一种温和的 Ni 催化的叔烷基卤化物与芳基溴化物的还原芳基化反应，以中等至优异的收率和优异的官能团耐受性提供带有全碳季铵中心的产品。缺电子芳烃通常更有效地抑制烷基异构化。该反应与吡啶或 4-(二甲氨基)吡啶一起成功进行，而咪唑鎓盐略微提高了偶联效率。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。