8-acetyl-5-quinoxalinecarbaldehyde | 89334-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-acetyl-5-quinoxalinecarbaldehyde
• 英文别名: 8-Acetylquinoxaline-5-carbaldehyde
• CAS: 89334-33-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: VLNUZGDHGRKNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-5-甲醛 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以17%的产率得到8-acetyl-5-quinoxalinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰托酚酮及其甲基醚与1,2-乙二胺的反应

  摘要：

  3-Acetyltropolone 与 1,2-乙二胺反应得到 N,N'-bis(3-acetyl-2-oxo-3,5,7-cycloheptatrienyl)-1,2-乙二胺 (3) 和 5-acetyl-3 ,4-dihydro-2H-cyclohepta[b]pyrazine (4)，以及少量副产物，即 8-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinoxalinecarbaldehyde (5), 5 -乙酰基,2,3,4-四氢喹喔啉 (6) 和 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉 (7)。次要产物 (5-7) 由化合物 4 的七元环收缩产生。 2-乙酰基-7-甲氧托酮 (2a) 也与 1,2-乙二胺反应得到相同的产物 (3-7 ) 的收益更高。另一方面，3-乙酰-2-甲氧托酮（2b）的相同反应很容易得到4-7。2a 与 N-甲基-1

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3358

文献信息

• SUDOH, YASUNORI;ONITSUKA, KATSUNOBU;IMAFUKU, KIMIAKI;MATSUMURA, HISASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3358-3363
  作者：SUDOH, YASUNORI、ONITSUKA, KATSUNOBU、IMAFUKU, KIMIAKI、MATSUMURA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——