ethyl 3-(2-aminoethyl)benzoate | 343943-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-aminoethyl)benzoate
• 英文别名: 3-(2-amino-ethyl)-benzoic acid ethyl ester；3-(2-Amino-aethyl)-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 343943-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FEUSXEHUNBRXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-aminoethyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-氨乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。

  公开号：

  WO2006000589A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 3-(氰基甲基)苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(2-aminoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。

  公开号：

  WO2006000589A1

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-c]pyridine derived GRK2 inhibitors
  作者：Timea Balo、Attila Sapi、Arpad Kiss、Eric Raimbaud、Jérome Paysant、Marie-Elodie Cattin、Sylvie Berger、Andras Kotschy、Nicolas Faucher

  DOI：10.1007/s00706-021-02889-2

  日期：——

  motifs are frequently used as ATP-mimetic kinase inhibitors. Althought the thieno[2,3-c]pyridine scaffold also meets these criteria its use was limited so far by the availability of synthetic building blocks. Inspired by two X-ray structures of kinase bound thieno[2,3-c]pyridines we prepared a diverse collection of simple thieno[2,3-c]pyridine derivatives that could serve as starting points for future drug

  具有氢键供体-受体铰链结合基序的双环杂芳基基序经常用作 ATP 模拟激酶抑制剂。尽管噻吩并[2,3- c ]吡啶支架也符合这些标准，但到目前为止，它的使用受到合成构件的可用性的限制。受激酶结合的噻吩并[2,3- c ]吡啶的两种 X 射线结构的启发，我们制备了一系列简单的噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物，可作为未来药物发现计划的起点。在我们寻找 GRK2 激酶抑制剂的过程中，我们还发现了一种带有 thieno[2,3- c]吡啶部分。在结构驱动的优化过程之后，制备并表征了一系列有效且高效配体的抑制剂，这可以构成未来药物发现计划的基础。 图形概要
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ENZYMES
  申请人：Marsault Éric

  公开号：US20120270807A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and salts thereof that bind to and/or are inhibitors of serine protease enzymes. The present invention also relates to intermediates of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as therapeutics for treatment and prevention of a range of disease indications including hyperproliferative disorders, in particular those characterized by tumor metastasis, inflammatory disorders, skin and tissue disorders, cardiovascular disorders, respiratory disorders and viral infections.

  本发明涉及新型大环化合物及其盐，它们能结合和/或抑制丝氨酸蛋白酶酶。本发明还涉及这些化合物的中间体，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和预防一系列疾病指标，包括增生性疾病，特别是那些以肿瘤转移为特征的疾病，炎症性疾病，皮肤和组织疾病，心血管疾病，呼吸系统疾病和病毒感染。
• METHODS OF USING MACROCYCLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ENZYMES
  申请人：Marsault Éric

  公开号：US20120270769A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and salts thereof that bind to and/or are inhibitors of serine protease enzymes and methods of using the compounds. The present invention also relates to intermediates of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same. These compounds are useful as therapeutics for treatment and prevention of a range of disease indications including hyperproliferative disorders, in particular those characterized by tumor metastasis, inflammatory disorders, skin and tissue disorders, cardiovascular disorders, respiratory disorders and viral infections.

  本发明涉及新型大环化合物及其盐，这些化合物与/或抑制丝氨酸蛋白酶酶的结合，并使用这些化合物的方法。本发明还涉及这些化合物的中间体、含有这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。这些化合物可用作治疗和预防一系列疾病指标的治疗剂，包括高增殖性疾病，特别是肿瘤转移、炎症性疾病、皮肤和组织疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和病毒感染。
• Slotta; Kethur, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 59,63
  作者：Slotta、Kethur

  DOI：——

  日期：——
• GRISS, G.;SAUTER, R.;GRELL, W.;HURNAUS, R.;RUPPRECHT, E.;KAUBISCH, N.;KAE+
  作者：GRISS, G.、SAUTER, R.、GRELL, W.、HURNAUS, R.、RUPPRECHT, E.、KAUBISCH, N.、KAE+

  DOI：——

  日期：——