2,2-dimethyl-N-(2-(2-(1-hydroxy-2-phenyl)ethyl-3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide | 169966-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(2-(2-(1-hydroxy-2-phenyl)ethyl-3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: N-[2-[3-fluoro-2-(1-hydroxy-2-phenylethyl)pyridin-4-yl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 169966-68-1
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 392.473
• InChiKey: UCMUJFILOKLAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(2-(2-(1-hydroxy-2-phenyl)ethyl-3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide 在 sodium hypochlorite 、 4-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyloxy 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.17h， 生成 2-苯基-1-(9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  咔啉，第八部分。抗生素 Eudistomin T 的原始合成

  摘要：

  摘要 报道了 Eudistomin T 的原始短合成。该方法基于收敛方法，该方法涉及诸如金属化、杂环交叉偶联和环化等反应。

  DOI：

  10.1080/00397919508013858
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,2-dimethyl-N-(2-(2-(1-hydroxy-2-phenyl)ethyl-3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  咔啉，第八部分。抗生素 Eudistomin T 的原始合成

  摘要：

  摘要 报道了 Eudistomin T 的原始短合成。该方法基于收敛方法，该方法涉及诸如金属化、杂环交叉偶联和环化等反应。

  DOI：

  10.1080/00397919508013858

文献信息

• Carbolines, Part VIII. An Original Synthesis of the Antibiotic Eudistomin T
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner、Luqman Adams、Babajide Alo

  DOI：10.1080/00397919508013858

  日期：1995.11

  Abstract An original and short synthesis of Eudistomin T is reported. The approach is based on a convergent methodology which involves such reactions as metalation, heteroring cross-coupling and cyclization.

  摘要 报道了 Eudistomin T 的原始短合成。该方法基于收敛方法，该方法涉及诸如金属化、杂环交叉偶联和环化等反应。