4-碘苯胺-[13C6] | 233600-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘苯胺-[13C6]
• 英文名称: <1,2,3,4,5,6-(13)C6>-p-iodoaniline
• 英文别名: [¹³C₆]-4-iodoaniline；4-iodoaniline-¹³C₆；4-Iodoaniline-13C6；4-iodo(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 233600-80-1
• 化学式: C₆H₆IN
• 分子量: 224.959
• InChiKey: VLVCDUSVTXIWGW-IDEBNGHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 4-碘苯胺-[13C6] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到<1,2,3,4,5,6-(13)C6>-p-iodotrifluoroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Maunder, Peter; Finglas, Paul M.; Mallet, Anthony I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1311 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-13C6 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到4-碘苯胺-[13C6]
  参考文献：
  名称：

  [ 13 C 6 ] 3,4-二氨基苯甲酸的合成作为稳定同位素标记的苯并咪唑的前体

  摘要：

  由市售的[ 13 C 6 ]苯胺合成[ 13 C 6 ] 3,4-二氨基苯甲酸的过程分为六个步骤。该途径的显着特征包括制备差异保护的3，4-二氨基苯甲腈，用甲酸铵还原无氢气的芳族硝基，以及用原甲酸三乙酯将邻芳基二胺容易地苯并咪唑环封闭。这种稳定标记的3,4-二氨基苯甲酸是一种理想的[M + 6]异构体，可合成用于质谱内部分析的复杂苯并咪唑片段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.045

文献信息

• Potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 labeled with carbon-13 and carbon-14
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Jolaine Savoie、Yongda Zhang、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3518

  日期：2017.7

  -((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one (1) and (4aR,9aS)-1-(1H-benzo[d]midazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1-H-indeno[2,1-b]pyridine-6-carbonitrile hydrochloride (2) are potent and selective inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme. These 2 drug candidates developed for the treatment of type-2 diabetes were prepared labeled

  (S)-6-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-3-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl )-6-苯基-1,3-oxazinan-2-one (1) 和 (4aR,9aS)-1-(1H-benzo[d]midazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9 ,9a-hexahydro-1-H-indeno[2,1-b]pyridine-6-carbonitrile hydrochloride (2) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型酶的有效选择性抑制剂。为治疗 2 型糖尿病而开发的这 2 种候选药物制备有碳 13 和碳 14 标记，以进行药物代谢、药代动力学、生物分析和其他研究。在碳 13 合成中，苯甲酸 13 C6 酸分 7 个步骤以 16% 的总产率转化为 [13 C6]-(1)。苯胺-13
• Maunder, Peter; Finglas, Paul M.; Mallet, Anthony I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1311 - 1323
  作者：Maunder, Peter、Finglas, Paul M.、Mallet, Anthony I.、Mellon, Fred A.、Aaqib Razzaque、Ridge, Brian、Vahteristo, Liisa、Witthoeft, Cornelia

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [13C6]3,4-diaminobenzoic acid as a precursor for stable isotope labeled benzimidazoles
  作者：Matthew G. Donahue、Nicholas G. Jentsch、Casey R. Simons

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.045

  日期：2017.4

  The synthesis of [13C6]3,4-diaminobenzoic acid from commercially available [13C6]aniline is described in six steps. Salient features of this route include the preparation of a differentially protected 3,4-diaminobenzonitrile, hydrogen gas free aromatic nitro group reduction with ammonium formate and facile benzimidazole ring closure of the ortho-arylenediamine with triethylorthoformate. This stable-labeled

  由市售的[ 13 C 6 ]苯胺合成[ 13 C 6 ] 3,4-二氨基苯甲酸的过程分为六个步骤。该途径的显着特征包括制备差异保护的3，4-二氨基苯甲腈，用甲酸铵还原无氢气的芳族硝基，以及用原甲酸三乙酯将邻芳基二胺容易地苯并咪唑环封闭。这种稳定标记的3,4-二氨基苯甲酸是一种理想的[M + 6]异构体，可合成用于质谱内部分析的复杂苯并咪唑片段。