Tris-phenylthio-essigsaeure | 15313-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Tris-phenylthio-essigsaeure
• CAS: 15313-01-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S₃
• 分子量: 384.544
• InChiKey: NKLCZBAUJXQQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-phenylthio-essigsaeure 在 三乙醇胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 三(苯硫基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  二价硫化物-X中的3d轨道共振：α-芳基和α-烷基巯基对α-取代羧酸脱羧速率的影响

  摘要：

  合成了几种α-巯基乙酸和相关酸，并测量了胺催化的脱羧速率。在形成碳负离子的反应中，由于二价硫化物基团的3d轨道共振效应，α-巯基基团表现出显着的速率增强。例如，二苯基巯基乙酸的脱羧速率比氧类似物二苯氧基乙酸的脱羧速率高8·8×10 3倍。而在苯巯基乙酸的α-位上取代一个苯巯基基团可以使速率加快1·7×10 3。这些结果可以与先前报道的各种硫化物的碱催化HD交换反应的结果相关1 并基于涉及二价硫化物中S原子的3d轨道共振进行了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96324-0
• 作为产物：
  描述：

  Orthothiokohlensaeure-tetraphenylester 生成 Tris-phenylthio-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carbanion-Bildung aus Estern der Orthothiokohlensäure durch nukleophile Substitution an Schwefel

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901407