3-氯-2-氟苯基异氰酸酯 | 69922-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氟苯基异氰酸酯
• 中文别名: 3-氯-2-氟异氰酸苯酯
• 英文名称: 3-chloro-2-fluorophenylisocyanate
• 英文别名: 1-Chloro-2-fluoro-3-isocyanatobenzene
• CAS: 69922-25-4
• 化学式: C₇H₃ClFNO
• mdl: MFCD03701597
• 分子量: 171.558
• InChiKey: SPMPFFGBFMAFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-186 °C(lit.)
• 密度：
  1.369 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  198 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P342+P311
• 危险品运输编号：
  2206
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H334,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(6,8-difluoroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine 、 3-氯-2-氟苯基异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(2-((6,8-difluoroquinolin-4-yl)amino)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型N1-（喹啉-4基）乙烷-1,2-二胺苯基脲衍生物的合成，抗炎和抗菌性能评估

  摘要：

  通过顺序喹啉合成，氯化和取代反应，然后使所得胺与不同的芳基异氰酸酯反应，制备了一系列具有生物学意义的取代的N-（喹啉-4-基）乙二胺苯基脲衍生物。筛选所有合成的化合物（1 – 13）的促炎细胞因子（TNF-α和IL-6）和抗菌活性（抗菌和抗真菌）。生物活性评估研究表明，在所有筛选出的化合物中，化合物4和6相对于标准地塞米松（72％TNF-α和86），发现在10μM的较高浓度下具有令人满意的抗炎活性（高达78-71％TNF-α和96-90％IL-6抑制活性） 1μM时的％IL-6抑制活性）。化合物6，8，10，和11整体陈列在MIC值范围从10到30微克/毫升与所有选定的病原性细菌和真菌的有前途的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0144-5

文献信息

• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225394A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• The novel coumarin[3,2-c]thiophene and its hydroxamic acid and ureido derivatives: synthesis and cytostatic activity evaluations
  作者：Karlo Wittine、Ivana Ratkaj、Krešimir Benci、Tomislav Suhina、Leo Mandić、Nataša Ilić、Sandra Kraljević Pavelić、Krešimir Pavelić、Mladen Mintas

  DOI：10.1007/s00044-016-1523-0

  日期：2016.4

  paper, we report on the synthesis and in vitro antitumour effects of novel hydroxamic acid (compounds 4 and 5) and ureido (compounds 7–11) derivatives containing coumarin[3,2-c]thiophene moiety. The results of antiproliferative assays performed on a panel of selected human tumour cell lines revealed stronger concentration-dependent antiproliferative activity of coumarin[3,2-c]thiophene (7–11) ureido

  摘要在本论文中，我们的合成及其在新型异羟肟酸的抗肿瘤的体外效果（化合物报告4和5）和脲（化合物7 - 11含香豆素[3,2-衍生物）Ç ]噻吩部分。抗增殖测定法的结果选择的人肿瘤细胞系的一个面板上进行显示香豆素[3,2-强浓度依赖性抗增殖活性Ç ]噻吩（7 - 11）在比较脲衍生物与香豆素并[3,2- C ^ ]噻吩异羟肟酸衍生物（4和5）。尽管如此，化合物7– 10种对正常人的成纤维细胞也具有细胞毒性。重要的是，脲基衍生物11和异羟肟酸衍生物4和5对宫颈癌（HeLa）细胞系表现出明显的选择性抑制活性，同时对正常人的成纤维细胞具有低或无细胞毒性。因此，这些化合物可被视为潜在的抗肿瘤先导化合物，可用于进一步的结构优化。 图形概要
• Synthesis, ADMET Properties, and Biological Evaluation of Benzothiazole Compounds Targeting Chemokine Receptor 2 (CXCR2)
  作者：Wesam E. Mehanna、Tiangong Lu、Bikash Debnath、Deena S. Lasheen、Rabah A. T. Serya、Khaled A. Abouzid、Nouri Neamati

  DOI：10.1002/cmdc.201700229

  日期：2017.7.6

  Herein we describe the synthesis and biological evaluation of a series of novel benzothiazoles based on a diaryl urea scaffold previously reported in some allosteric chemokine receptor 2 (CXCR2) inhibitors. From a library of 41 new compounds, 17 showed significant inhibition of CXCR2, with IC50 values less than 10 μm and selectivity over CXCR4. Our ADMET simulations suggest favorable drug-like properties

  本文中，我们描述了基于一些变构趋化因子受体2（CXCR2）抑制剂中先前报道的基于二芳基尿素支架的一系列新型苯并噻唑的合成和生物学评估。从41种新化合物的库中，有17种对CXCR2表现出明显的抑制作用，IC50值小于10μm，选择性比CXCR4高。我们的ADMET模拟表明活性化合物具有良好的类药物特性。重要的是，我们建立了可区分活性化合物和非活性化合物的预测模型。这将成为指导临床前模型中待评估的优化化合物设计的宝贵工具。