1-(p-Fluorophenyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid | 79838-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Fluorophenyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylidene-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 79838-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₂S
• 分子量: 356.421
• InChiKey: UAEHBMYLPJMXRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  485.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 1-(p-Fluorophenyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-5-[1-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-thioxo-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 714 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(p-Fluorophenyl)-3-(2',4',6'-trimethylphenyl)thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 714 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGARWAL, JAGDISH, C.;GUPTA, Y. K.;BHARGAVA, K. P.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 714-716
  作者：AGARWAL, JAGDISH, C.、GUPTA, Y. K.、BHARGAVA, K. P.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——