2-[5-[3-(2-Hydroxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]ethanol | 1394958-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-[3-(2-Hydroxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]ethanol
• 英文别名: 2-[5-[3-(2-hydroxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]ethanol
• CAS: 1394958-29-2
• 化学式: C₃₀H₃₀O₄
• 分子量: 454.566
• InChiKey: XTLVYEMOONYFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-[3-(2-Hydroxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2',3,3'-tetrahydro-[4,5']bibenzofuranyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Bis-dihydrobenzofurans

  摘要：

  Several substituted dihydrobenzofurans and bis-dihydrobenzofurans were prepared in accepted yields from 4,4'-biphenyl via a series of reasonable transformations.

  DOI：

  10.3987/com-12-12493
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[3-(2-Oxoethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-[5-[3-(2-Hydroxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Bis-dihydrobenzofurans

  摘要：

  Several substituted dihydrobenzofurans and bis-dihydrobenzofurans were prepared in accepted yields from 4,4'-biphenyl via a series of reasonable transformations.

  DOI：

  10.3987/com-12-12493

文献信息

• Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Bis-dihydrobenzofurans
  作者：Meng-Yang Chang、Tein-Wei Lee、Ming-Hao Wu

  DOI：10.3987/com-12-12493

  日期：——

  Several substituted dihydrobenzofurans and bis-dihydrobenzofurans were prepared in accepted yields from 4,4'-biphenyl via a series of reasonable transformations.