3-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine | 1097624-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
• 英文别名: 2-[2,4-Bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]ethoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1097624-32-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄OS₂Si
• 分子量: 494.757
• InChiKey: OTNWILWFCDOUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到3-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-8-hydrazino-6-methylsulfanylimidazo[2,1-f ][1,2,4]-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-bromobutanal 、 3,5-二(甲硫基)-1,2,4-三嗪-6-胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到3-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-6,8-bis(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f ][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a