12,13-Dibrom-4,8-dimethoxy-bis<1,3>dioxolo<4,5>benzo<1,2-d:1',2'-f><1,3>dioxepin | 86588-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 12,13-Dibrom-4,8-dimethoxy-bis<1,3>dioxolo<4,5>benzo<1,2-d:1',2'-f><1,3>dioxepin
• 英文别名: 3,21-dibromo-9,15-dimethoxy-5,7,11,13,17,19-hexaoxapentacyclo[12.7.0.02,10.04,8.016,20]henicosa-1(14),2(10),3,8,15,20-hexaene
• CAS: 86588-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₂Br₂O₈
• 分子量: 504.085
• InChiKey: LPICPAPMODZZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-Dibrom-4,8-dimethoxy-bis<1,3>dioxolo<4,5>benzo<1,2-d:1',2'-f><1,3>dioxepin 在 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 反应 23.0h， 生成 4,8-Dimethoxy-bis<1,3>dioxolo<4,5>benzo<1,2-d:1',2'-f><1,3>dioxepino-12,13-dicarbonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Dallacker, Franz; Coerver, Wim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 383 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-Dimethoxy-bis<1,3>dioxolo<4,5>benzo<1,2-d:1',2'-f><1,3>dioxepin 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到12,13-Dibrom-4,8-dimethoxy-bis<1,3>dioxolo<4,5>benzo<1,2-d:1',2'-f><1,3>dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Dallacker, Franz; Coerver, Wim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 383 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DALLACKER, F.;COERVER, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 3, 383-391
  作者：DALLACKER, F.、COERVER, W.

  DOI：——

  日期：——