N-Methoxybenzenecarboximidoyl bromide | 344326-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methoxybenzenecarboximidoyl bromide
• 英文别名: N-methoxybenzenecarboximidoyl bromide
• CAS: 344326-00-7
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: CQQAFTZPGGYSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxybenzenecarboximidoyl bromide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-phenylhepta-1,6-dien-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基酰亚胺基溴化物的钯催化交叉偶联反应及其在N-芳基胺的一锅法合成中的应用。

  摘要：

  使用钯催化的交叉偶联反应证明了N-烷氧基酰亚胺基卤化物的合成效用。N-烷氧基亚酰胺基溴的Sonogashira和Suzuki-Miyaura偶联反应以良好或优异的收率产生了多种酮肟醚。进行了亚胺基溴化物与芳基硼酸和烯丙基溴化镁的一锅反应，通过Suzuki-Miyaura偶联生成N-芳基胺，然后进行了涉及顺序加成-消除重排-加成反应的多米诺反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1206

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross Coupling Reaction of N-Alkoxyimidoyl Bromides and Its Application to One-Pot Synthesis of N-Arylamines
  作者：Masafumi Ueda、Shoichi Sugita、Naoki Aoi、Aoi Sato、Yuki Ikeda、Yuta Ito、Tetsuya Miyoshi、Takeaki Naito、Okiko Miyata

  DOI：10.1248/cpb.59.1206

  日期：——

  demonstrated using the palladium-catalyzed cross-coupling reaction. The Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of N-alkoxyimidoyl bromides produced versatile ketoxime ethers in good to excellent yields. A one-pot reaction of the imidoyl bromides with arylboronic acid and allylmagnesium bromide to produce N-arylamines via Suzuki-Miyaura coupling followed by domino reaction involving sequential

  使用钯催化的交叉偶联反应证明了N-烷氧基酰亚胺基卤化物的合成效用。N-烷氧基亚酰胺基溴的Sonogashira和Suzuki-Miyaura偶联反应以良好或优异的收率产生了多种酮肟醚。进行了亚胺基溴化物与芳基硼酸和烯丙基溴化镁的一锅反应，通过Suzuki-Miyaura偶联生成N-芳基胺，然后进行了涉及顺序加成-消除重排-加成反应的多米诺反应。