2-hydroxy-7-iodoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 1092801-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-7-iodoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-7-iodo-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1092801-89-2
• 化学式: C₉H₆INO₃
• 分子量: 303.056
• InChiKey: AKNVKGUOSMMAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-(羧甲基)苯甲酸 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2-hydroxy-7-iodoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  C-6或C-7取代的2-羟基异喹啉-1,3-二酮作为丙型肝炎病毒抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  C7-取代的 2-羟基异喹啉-1,3-二酮抑制 HIV 整合酶 (IN) 和逆转录酶相关核糖核酸酶 H (RNH) 的链转移。丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶与 RNH 和 IN 具有相似的活性位点折叠，这表明 N-羟基酰亚胺可以通过靶向 NS5B 成为有用的 HCV 抑制剂支架。在这里，我们描述了作为新型 HCV 抑制剂的 C-6 或 C-7 芳基取代的 2-羟基异喹啉-1,3-二酮的设计、化学合成、复制子和生化测定以及分子对接。该合成涉及一种改进和清洁的环化方法，可以方便地制备各种类似物。生物学研究表明，C-6 类似物，一种以前未知的化学型，在低微摩尔范围内始终抑制 HCV 复制子和重组 NS5B。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.058

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 2-Hydroxyisoquinoline-1,3-dione analogues as inhibitors of HIV reverse transcriptase associated ribonuclease H and polymerase
  作者：Jing Tang、Sanjeev Kumar V. Vernekar、Yue-Lei Chen、Lena Miller、Andrew D. Huber、Nataliya Myshakina、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.059

  日期：2017.6

  virally encoded enzymatic function not clinically validated as an antiviral target. 2-Hydroxyisoquinoline-1,3-dione (HID) is known to confer active site directed inhibition of divalent metal-dependent enzymatic functions, such as HIV RNase H, integrase (IN) and hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. We report herein the synthesis and biochemical evaluation of a few C-5, C-6 or C-7 substituted HID subtypes

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是唯一未经临床验证为抗病毒靶标的病毒编码酶功能。已知2-羟基异喹啉-1,3-二酮（HID）赋予活性位点定向抑制二价金属依赖性酶功能的能力，例如HIV RNase H，整合酶（IN）和丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶。我们在这里报告了几种C-5，C-6或C-7取代的HID亚型作为HIV RNase H抑制剂的合成和生化评估。我们的数据表明，尽管其中一些亚型抑制了RNase H和RT的聚合酶（pol）功能，但使用化合物8c和9c所示的8-9亚型却实现了有效的和选择性的RNase H抑制。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of 2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-diones as Dual Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase and the Reverse Transcriptase RNase H Domain
  作者：Muriel Billamboz、Fabrice Bailly、Maria Letizia Barreca、Laura De Luca、Jean-François Mouscadet、Christina Calmels、Marie-Line Andréola、Myriam Witvrouw、Frauke Christ、Zeger Debyser、Philippe Cotelle

  DOI：10.1021/jm8007085

  日期：2008.12.25

  We report herein the synthesis of a series of 19 2-hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione derivatives variously substituted at position 7 aimed at inhibiting selectively two-metal ion catalytic active sites. The compounds were tested against HIV-1 reverse transcriptase (RT) polymerase, HIV-1 RT ribonuclease H (RNase H), and HIV-1 integrase (IN). Most compounds displayed poor inhibition of RT polymerase

  我们在这里报告了一系列19位2-羟基异喹啉-1,3（2H，4H）-二酮衍生物的合成，这些衍生物在7位被不同取代，目的是选择性抑制两种金属离子催化活性位点。测试了这些化合物的抗HIV-1逆转录酶（RT）聚合酶，HIV-1 RT核糖核酸酶H（RNase H）和HIV-1整合酶（IN）。大多数化合物即使在50 microM下也显示出对RT聚合酶的抑制作用较弱。大多数合成的化合物以微摩尔浓度抑制RNase H和IN，其中一些对IN的选择性较弱。出乎意料的是，发现了两个新的命中结果，它们以亚微摩尔IC50值显示了对IN的高选择性。这些酶抑制特性可能与化合物的金属结合能力有关。物理化学研究与溶液中镁配合物的化学计量比为1/1一致，金属配合物严格取决于化合物的烯醇化能力。不幸的是，所有测试的化合物在细胞培养中均表现出高细胞毒性，这限制了它们作为抗病毒剂的应用。