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6-(diethylamino)-9-methyl-9H-purin-2-amine | 920317-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(diethylamino)-9-methyl-9H-purin-2-amine
英文别名
6-N,6-N-diethyl-9-methylpurine-2,6-diamine
6-(diethylamino)-9-methyl-9H-purin-2-amine化学式
CAS
920317-04-0
化学式
C10H16N6
mdl
——
分子量
220.277
InChiKey
NQOHZWXMGHLQES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(diethylamino)-9-methyl-9H-purin-2-amine1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 9-(diethylamino)-3,5-dimethyl-3H-imidazo[1,2-a]purin-5-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts
    摘要:
    一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成,特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化,形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。
    DOI:
    10.1135/cccc20060077
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺二乙胺乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到6-(diethylamino)-9-methyl-9H-purin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts
    摘要:
    一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成,特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化,形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。
    DOI:
    10.1135/cccc20060077
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