phenyl (5-fluoro-6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate | 1239859-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: phenyl (5-fluoro-6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(5-fluoro-6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1239859-66-5
• 化学式: C₁₅H₈FN₃O₂S₂
• 分子量: 345.378
• InChiKey: ZDEQCATWAVJUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 phenyl (5-fluoro-6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N"-[disulfanediylbis(5-fluoro-1,3-benzothiazole-6,2-diyl)]bis{3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]urea}
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新产品，其中：(II)是单键或双键；F是氟原子，Ra是H，HaI，烷氧基，O-环烷基，—O—杂环烷基；—NH-杂环烷基，杂芳基，苯基，NHCO烷基，NHCO环烷基或NR1R2；X是S，SO或SO2，A是NH或S；W是H，烷基，或COR，其中R是环烷基；烷基可选择地被NR3R4，烷氧基，羟基，苯基，杂芳基或杂环烷基取代；烷氧基可选择地被NR3R4取代，即O—(CH2)n-NR3R4基团，O-苯基或O—(CH2)n-苯基基团，其中苯基可选择地被取代，n=1至4；或NR1R2基团；R1是H或烷基，R2是H，环烷基或烷基；R3和R4是H，烷基，环烷基，杂芳基或苯基；R1，R2和/或R3，R4与N一起形成一个环，该环可选择地含有O，S，N和/或NH；杂环烷基，杂芳基和苯基以及环均可选择地被取代；所述产品可以是任何异构体或盐形式，并可用作药物，特别是MET抑制剂。

  公开号：

  US20120165326A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 5-Fluoro-6-thiocyanato-2-amino-benzothiazole 在 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.5h， 以570 mg of phenyl (5-fluoro-6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate are thus obtained in the form of a beige-coloured powder的产率得到phenyl (5-fluoro-6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物，其中：（II）是单键或双键；F是氟原子；Ra是H，HaI，烷氧基，O-环烷基，—O—杂环烷基；—NH-杂环烷基，杂环芳基，苯基，NHCO烷基，NHCO环烷基或NR1R2；X是S，SO或SO2，A是NH或S；W是H，烷基或COR，其中R是环烷基；烷基可选地被NR3R4，烷氧基，羟基，苯基，杂环芳基或杂环烷基取代；烷氧基可选地被NR3R4取代，即O—（CH2）n-NR3R4基团，O-苯基或O—（CH2）n-苯基基团，其中苯基可选地被取代，n=1至4；或NR1R2基团；R1是H或烷基，R2是H，环烷基或烷基；R3和R4是H，烷基，环烷基，杂环芳基或苯基；R1，R2和/或R3，R4与N一起形成一个环，其中N可选地包含O，S，N和/或NH；杂环烷基，杂环芳基和苯基以及环均可选地被取代；其中所述产物可以是任何异构体或盐形式，并且可以用作药物，特别是用作MET抑制剂。

  公开号：

  US20120165326A1