N-(2-hydroxyacetophenonyl)-2-iminoethylpyridine | 105516-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2-hydroxyacetophenonyl)-2-iminoethylpyridine
• 英文别名: 2-[C-methyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)carbonimidoyl]phenol
• CAS: 105516-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: AREDWMOURPUQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyacetophenonyl)-2-iminoethylpyridine 在 copper(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
  [FR] COMPOSÉS POUR THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE

  摘要：

  一种金属配体络合物，包括与至少一种席夫碱配体络合的过渡金属，该配体包括来自杂环的额外氮原子和至少一种杂芳核酸插入基团。还提供了一种药物组合物，其中包含该化合物与药用可接受载体混合，并且还提供了该化合物在治疗癌症、黄斑变性、人类乳头瘤病毒（HPV）疣和皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012011875A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 2'-羟基苯乙酮 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-(2-hydroxyacetophenonyl)-2-iminoethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  亚胺基吡啶类化合物的络合程度：可与雌二醇-顺式-二氯铂结合。练习曲结构杜配合物顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2 ö

  摘要：

  为了合成五和六边形的铂（II）金属环，已制备并表征了二齿配体，例如亚氨基吡啶（L）。的（2-吡啶基）CHNR 1和（2-吡啶基）CH 2 NCR 1 - [R 2个配体与蔡斯盐直接得到五边形螯合物氯铂酸反应2 L.它们的结构和顺-stereo-化学均表现通过常规的光谱方法和用于顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2通过X射线衍射研究O。另一方面，（2-吡啶基）（CH 2）2 N ＝ CR 1 R 2配体不能提供预期的六角形金属环。相反，在亚胺的氮原子处络合后，它们会生成配位体水解后形成的（2-吡啶基）乙胺络合物。配合物的反式- [乙烯] - [（2-吡啶基）（CH 2）2 NCR 1 - [R 2 ]氯铂酸2表示当R 1是雌二醇“细胞毒性具有延迟活性”的模型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80303-5