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6-(7-oxo-7,8-dihydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-
c
]pyrrole-5,7-dione
6-(7-oxo-7,8-dihydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-
c
]pyrrole-5,7-dione | 53788-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(7-oxo-7,8-dihydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-
c
]pyrrole-5,7-dione
英文别名
5,7-dioxo-6-(7-hydroxy-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrole;6-(7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
CAS
53788-26-4
化学式
C
14
H
9
N
3
O
3
S
2
mdl
——
分子量
331.376
InChiKey
YUZJPJOQTDZXFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
130
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-2,3,6,7-四氢-7-羟基-5H-1,4-二噻英并[2,3-c]吡咯-5-酮
6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]dithiino[2,3-
c
]pyrrol-5-one
53788-25-3
C
14
H
10
ClN
3
O
2
S
2
351.837
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(7-oxo-7,8-dihydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-
c
]pyrrole-5,7-dione
、
2-氨基-7-羟基-1,8-萘啶
、
5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐
在
三氯氧磷
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
二苯醚
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
6-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-2,3,6,7-四氢-7-羟基-5H-1,4-二噻英并[2,3-c]吡咯-5-酮
参考文献:
名称:
Heterocyclic compounds
摘要:
杂环化合物的结构式:##STR1##其中吡咯烯环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂环[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二硫杂环[2,3-c]吡咯核,Het代表可选择地取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啶-2-基基团,Z代表氧或硫,R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选择地取代的苯基、苯基烷基,其苯环可选择地取代、苯基烯基,其苯环可选择地取代,或R代表含有一个或两个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-成员杂环基团,当吡咯烯环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时,由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核的残基可选择地取代,具有药理学特性,特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和诱导催眠剂。
公开号:
US04220646A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3948917A
申请人:
——
公开号:
US3948917A
公开(公告)日:
1976-04-06
US3966931A
申请人:
——
公开号:
US3966931A
公开(公告)日:
1976-06-29
US4220646A
申请人:
——
公开号:
US4220646A
公开(公告)日:
1980-09-02
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