1,8-bis-O-toluene-p-sulphonyl-3,6-dioxa-4,4,5,5-tetramethyloctane-1,8-diol | 76779-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis-O-toluene-p-sulphonyl-3,6-dioxa-4,4,5,5-tetramethyloctane-1,8-diol
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol ditosylate；2,2'-(2,3-dimethylbutane-2,3-diyl)bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate)；2-[2,3-dimethyl-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]butan-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76779-61-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈S₂
• 分子量: 514.661
• InChiKey: SGVXIGXAPJPMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-O-toluene-p-sulphonyl-3,6-dioxa-4,4,5,5-tetramethyloctane-1,8-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alston, David R.; Slawin, Alexandra M. Z.; Stoddart, J. Fraser, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 804 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(allyloxy)-2,3-dimethylbutane 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,8-bis-O-toluene-p-sulphonyl-3,6-dioxa-4,4,5,5-tetramethyloctane-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  八甲基-18-冠-6衍生物的合成及其与硼烷-氨的2：1配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  通过一系列反应（3 → ）从频哪醇（3）合成2,2,3,3,11,11,12,12-八甲基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环丁烷（2）据报道，涉及烷基化（3 → 4），臭氧分解和还原（4 → 5），甲苯磺酸化（5 → 6）和环化（5 + 6 → 2）的4 → 5 → 6 + 5 → 2）。与硼烷-氨一起，八甲基-18-皇冠-6衍生物2形成结晶的2：1络合物，（BH 3NH 3）2 ·2。X射线晶体学分析显示，两个客体BH 3 NH 3分子以中心对称的方式与主体2的相对面氢键结合，并采用全乳胶（ag + ag - a）。3构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96617-7

文献信息

• Design and Synthesis of a More Highly Selective Ammonium Ionophore Than Nonactin and Its Application as an Ion-Sensing Component for an Ion-Selective Electrode
  作者：Koji Suzuki、Dwi Siswanta、Takeshi Otsuka、Tsuyoshi Amano、Takafumi Ikeda、Hideaki Hisamoto、Ryoko Yoshihara、Shigeru Ohba

  DOI：10.1021/ac9911241

  日期：2000.5.1

  A novel ammonium ionophore, which exhibits superior NH4+ selectivity compared with that of the natural antibiotic nonactin, was successfully designed and synthesized based on a 19-membered crown compound (TD19C6) having three decalino subunits in the macrocyclic system. This bulky decalino subunit is effective for (1) increasing the structural rigidity of the cyclic compound, (2) introducing the "block-wall

  基于在大环系统中具有三个十氢萘基亚基的19元冠化合物（TD19C6），成功设计和合成了一种新型铵离子载体，该铵离子载体具有比天然抗生素nonactin更高的NH4 +选择性。这种庞大的十氢化萘亚基可有效用于（1）提高环状化合物的结构刚性，（2）引入“阻隔壁效应”，防止形成具有较大离子的复合物，以及（3）提高环糊精的亲脂性离子载体分子。在铵离子载体设计中，相对于较小的离子（如Li +，Na +或什至最接近的尺寸K +），第一个因素有助于提高NH4 +的选择性，第二个因素则相对于较大的离子（如Rb +和Cs +）增加NH4 +的选择性。X射线结构分析证明TD19C6在其冠环腔中与NH4 +形成了一个大小适合的配合物。作为该离子载体的应用，制备了一种离子传感器（离子选择电极），其NH4 +对K +的选择性和Na +的选择性分别为10倍和3,000倍。与基于非肌动蛋白的电极相比，该电极表现出更好的
• Design and Synthesis of Sodium Ion-Selective Ionophores Based on 16-Crown-5 Derivatives for an Ion-Selective Electrode
  作者：Koji Suzuki、Kazunari Sato、Hideaki Hisamoto、Dwi Siswanta、Kazuo Hayashi、Noriko Kasahara、Kazuhiko Watanabe、Noriko Yamamoto、Hideshi Sasakura

  DOI：10.1021/ac950773j

  日期：1996.1.1

  To develop an ionophore that is highly selective for sodium for use in an ion-selective electrode, we propose a model based on 16-crown-5 which has a cavity just the size of Na(+ )and has a "block" subunit to prevent complex formation with ions larger than Na(+). Based on this molecular model, eight kinds of 16-crown-5 derivatives have been synthesized, and their structural ion selectivity has been

  为了开发对钠离子具有高度选择性的离子载体，以用于离子选择电极，我们提出了一种基于16冠5的模型，该模型的空腔大小仅为Na（+）大小，并且具有一个“嵌段”亚基。防止与大于Na（+）的离子形成复合物。基于该分子模型，合成了8种16-cro-5衍生物，并对其结构离子选择性进行了详细评估。具有两个庞大的“嵌段”亚基的16冠5衍生物相对于K（+）表现出较高的Na（+）选择性。特别是，具有两个十氢萘基亚基的衍生物（DD16C5）在所有检测的离子载体中均显示出最高的Na（+）选择性。当使用磷酸酯型膜增塑剂磷酸三（乙基己基）酯作为基于聚氯乙烯的离子感应膜的膜溶剂时，使用DD16C5的电极相对于碱金属和碱土金属离子（包括最严重的干扰物K（+））表现出超过1000倍的Na（+）选择性。对离子载体化学结构与离子选择性特征之间关系的评价有助于主体-客体化学，从而为碱金属离子提供高度选择性的离子载体。
• Formation and uses of europium complexes
  申请人：Allen Matthew J.

  公开号：US09655982B2

  公开（公告）日：2017-05-23

  The present invention provides a method of forming an oxidatively-stable aqueous Eu(II) complex by synthesizing ligands that coordinate to large, soft, electron rich metals like Eu(II). The invention also provides an oxidatively stable aqueous Eu(II) complex. The complex can be used for a variety of purposes some of which include, but are not limited to, in paramagnetic chemical exchange saturation transfer, as a medical diagnostic, as a semiconductor, and for use in forming materials.

  本发明提供了一种通过合成配位于大的、软的、电子富集金属如Eu(II)的配体来形成氧化稳定的水溶性Eu(II)配合物的方法。本发明还提供了一种氧化稳定的水溶性Eu(II)配合物。该配合物可用于各种目的，包括但不限于在顺磁化学交换饱和转移中，作为医学诊断，作为半导体，以及用于形成材料等。
• Oxidatively Stable, Aqueous Europium(II) Complexes through Steric and Electronic Manipulation of Cryptand Coordination Chemistry
  作者：Nipuni-Dhanesha H. Gamage、Yujiang Mei、Joel Garcia、Matthew J. Allen

  DOI：10.1002/anie.201002789

  日期：2010.11.15

  A series of cryptands has been prepared and they demonstrate the relationship between oxidative stability of aqueous EuII and ligand properties (see figure). One of these EuII complexes is more stable than FeII in hemoglobin and appears to be the most oxidatively‐stable aqueous EuII species known. The high stability of EuII is expected to enable the use of the unique magnetic and optical properties

  已经制备了一系列穴状配体，它们证明了 Eu II水溶液的氧化稳定性与配体性质之间的关系（见图）。这些 Eu II络合物之一在血红蛋白中比 Fe II更稳定，并且似乎是已知的氧化最稳定的水性 Eu II物质。Eu II的高稳定性有望在体内利用该离子独特的磁性和光学特性。
• ANDO NOVUNARU; ONI SATOSNI; YAMAMOTO YUKIO; ODA JUNISNI; INOUUE YUZO, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1980, 58, NO 3, 293-307
  作者：ANDO NOVUNARU、 ONI SATOSNI、 YAMAMOTO YUKIO、 ODA JUNISNI、 INOUUE YUZO

  DOI：——

  日期：——