N-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3-chloropropanamide | 930395-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3-chloropropanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 930395-70-3
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO
• mdl: MFCD03077234
• 分子量: 267.799
• InChiKey: PNCYADNWASGBIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3-chloropropanamide 、 以 水 为溶剂， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(dimethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Ta（V）络合的易于组装的模块化N，O螯合配体：N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺在氢氨基烷基化中配体作用的比较研究

  摘要：

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.070
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 3-氯丙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3-chloropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Ta（V）络合的易于组装的模块化N，O螯合配体：N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺在氢氨基烷基化中配体作用的比较研究

  摘要：

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.070