3-{Acetyl-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester | 357928-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-{Acetyl-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester
• CAS: 357928-53-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₉
• 分子量: 582.57
• InChiKey: NKSGVDLRVSYTTB-XEWJDLBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  173.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{Acetyl-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到3-{Acetyl-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-amino}-2-diazo-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用rh（ii）催化的1,3-偶极环加成反应合成一类新的5'-官能化腺苷。

  摘要：

  [反应：见正文]化学保护的腺苷在5'位置被官能化，以生成新型的偶极亲子和介电偶极子。发现这些物种经历了容易的1，3-偶极环加成反应，以提供一系列新的腺苷衍生物，其在腺苷的5'位置包含一个多样化点。

  DOI：

  10.1021/ol015995k
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{Acetyl-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用rh（ii）催化的1,3-偶极环加成反应合成一类新的5'-官能化腺苷。

  摘要：

  [反应：见正文]化学保护的腺苷在5'位置被官能化，以生成新型的偶极亲子和介电偶极子。发现这些物种经历了容易的1，3-偶极环加成反应，以提供一系列新的腺苷衍生物，其在腺苷的5'位置包含一个多样化点。

  DOI：

  10.1021/ol015995k